CAJ | 학술논문

目的:通过Transwell小室基质侵袭和划痕损伤方法研究宫颈癌Caski细胞系侵袭和迁移能力,观察其与槲皮素、乙酰肝素酶(HPA)的关系.方法:根据GenBank数据库提供的人HPA基因核苷酸序列,按照小发夹RNA (ShRNA)设计原则设计4对特异性的寡核苷酸序列及阴性对照,分别克隆到pYr-1.1质粒载体中.将筛选出的质粒转染到宫颈癌Caski细胞中,并将Caski细胞分为Caski细胞组、Caski+槲皮素组、HPA-ShRNA-Caski组(HPA蛋白基因沉默的宫颈癌Caski细胞)和HPA-ShRNA-Caski+槲皮素组.然后进行Transwell小室基质侵袭和划痕损伤实验,观察不同时间宫颈癌细胞的侵袭和迁移能力.结果:①在6、12、24小时时,Caski+槲皮素组和HPA-ShRNA-Caski组划痕宽度明显大于Caski细胞组(P ＜0.05;P＜0.01);HPA-ShRNA-Cas-ki+槲皮素组划痕宽度均大于其他3组(P＜0.01).②Caski+槲皮素组和HPA-ShRNA-Caski组有细胞侵袭能力的细胞数较Caski细胞组下降(P＜0.05),HPA-ShRNA-Caski+槲皮素组较其他3组均明显下降(P＜0.01).结论:槲皮素对宫颈癌Caski细胞的侵袭和迁移能力有明显抑制作用,而HPA与宫颈癌细胞的侵袭、迁移过程有关.槲皮素对宫颈癌的侵袭和迁移能力的抑制作用可能与HPA相关.
목적:통과Transwell소실기질침습화화흔손상방법연구궁경암Caski세포계침습화천이능력,관찰기여곡피소、을선간소매(HPA)적관계.방법:근거GenBank수거고제공적인HPA기인핵감산서렬,안조소발협RNA (ShRNA)설계원칙설계4대특이성적과핵감산서렬급음성대조,분별극륭도pYr-1.1질립재체중.장사선출적질립전염도궁경암Caski세포중,병장Caski세포분위Caski세포조、Caski+곡피소조、HPA-ShRNA-Caski조(HPA단백기인침묵적궁경암Caski세포)화HPA-ShRNA-Caski+곡피소조.연후진행Transwell소실기질침습화화흔손상실험,관찰불동시간궁경암세포적침습화천이능력.결과:①재6、12、24소시시,Caski+곡피소조화HPA-ShRNA-Caski조화흔관도명현대우Caski세포조(P ＜0.05;P＜0.01);HPA-ShRNA-Cas-ki+곡피소조화흔관도균대우기타3조(P＜0.01).②Caski+곡피소조화HPA-ShRNA-Caski조유세포침습능력적세포수교Caski세포조하강(P＜0.05),HPA-ShRNA-Caski+곡피소조교기타3조균명현하강(P＜0.01).결론:곡피소대궁경암Caski세포적침습화천이능력유명현억제작용,이HPA여궁경암세포적침습、천이과정유관.곡피소대궁경암적침습화천이능력적억제작용가능여HPA상관.