牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2014年
3期
146-150,158
,共6页
正加速度%大鼠%咬肌%热休克蛋白70
正加速度%大鼠%咬肌%熱休剋蛋白70
정가속도%대서%교기%열휴극단백70
positive acceleration(+ Gz)%rats%masticatory muscle%heat shock protein 70 (HSP70)
目的:观察持续性高正加速度暴露下大鼠咬肌的变化,并探讨丹参多酚酸对持续性高正加速度导致咬肌损伤的影响.方法:27只雄性SD大鼠随机分为阴性对照组、+5Gz、+10Gz阳性对照组、3个+5Gz合并给药(低、中、高剂量)组、3个+10 Gz合并给药(低、中、高剂量)组,每组3只.阳性对照组和药物组分别在+5 Gz、+10 Gz的条件下(+5 Gz、+10 Gz峰值持续30 s,间隔时峰值1 Gz、60 s)离心5 min,每周4d,每天重复5次,共3周;实验期间给药组于每次离心前30 min按低、中、高给药剂量(分别为2、6、18 mg/kg)腹腔注射丹参多酚酸盐溶液,阴性及阳性对照组注射等体积生理盐水.实验结束后取所有大鼠的咬肌组织,HE染色观察其形态学变化;Real time qPCR法测定咬肌中HSP70mRNA的表达水平.结果:与阴性对照组相比,+5 Gz即可使大鼠咬肌中HSP70mRNA的相对表达升高,+10Gz时升高更明显,各组间差异均有统计学意义(P＜0.05); +5 Gz、+10Gz合并不同剂量丹参多酚酸均可明显抑制咬肌中HSP70mRNA的表达水平(P＜0.05),且呈显著的剂量依赖性.结论:+Gz值的增加对大鼠咬肌的损伤也相应增大;丹参多酚酸盐对+ Gz造成的大鼠咬肌损伤有一定的保护作用.
目的:觀察持續性高正加速度暴露下大鼠咬肌的變化,併探討丹參多酚痠對持續性高正加速度導緻咬肌損傷的影響.方法:27隻雄性SD大鼠隨機分為陰性對照組、+5Gz、+10Gz暘性對照組、3箇+5Gz閤併給藥(低、中、高劑量)組、3箇+10 Gz閤併給藥(低、中、高劑量)組,每組3隻.暘性對照組和藥物組分彆在+5 Gz、+10 Gz的條件下(+5 Gz、+10 Gz峰值持續30 s,間隔時峰值1 Gz、60 s)離心5 min,每週4d,每天重複5次,共3週;實驗期間給藥組于每次離心前30 min按低、中、高給藥劑量(分彆為2、6、18 mg/kg)腹腔註射丹參多酚痠鹽溶液,陰性及暘性對照組註射等體積生理鹽水.實驗結束後取所有大鼠的咬肌組織,HE染色觀察其形態學變化;Real time qPCR法測定咬肌中HSP70mRNA的錶達水平.結果:與陰性對照組相比,+5 Gz即可使大鼠咬肌中HSP70mRNA的相對錶達升高,+10Gz時升高更明顯,各組間差異均有統計學意義(P＜0.05); +5 Gz、+10Gz閤併不同劑量丹參多酚痠均可明顯抑製咬肌中HSP70mRNA的錶達水平(P＜0.05),且呈顯著的劑量依賴性.結論:+Gz值的增加對大鼠咬肌的損傷也相應增大;丹參多酚痠鹽對+ Gz造成的大鼠咬肌損傷有一定的保護作用.
목적:관찰지속성고정가속도폭로하대서교기적변화,병탐토단삼다분산대지속성고정가속도도치교기손상적영향.방법:27지웅성SD대서수궤분위음성대조조、+5Gz、+10Gz양성대조조、3개+5Gz합병급약(저、중、고제량)조、3개+10 Gz합병급약(저、중、고제량)조,매조3지.양성대조조화약물조분별재+5 Gz、+10 Gz적조건하(+5 Gz、+10 Gz봉치지속30 s,간격시봉치1 Gz、60 s)리심5 min,매주4d,매천중복5차,공3주;실험기간급약조우매차리심전30 min안저、중、고급약제량(분별위2、6、18 mg/kg)복강주사단삼다분산염용액,음성급양성대조조주사등체적생리염수.실험결속후취소유대서적교기조직,HE염색관찰기형태학변화;Real time qPCR법측정교기중HSP70mRNA적표체수평.결과:여음성대조조상비,+5 Gz즉가사대서교기중HSP70mRNA적상대표체승고,+10Gz시승고경명현,각조간차이균유통계학의의(P＜0.05); +5 Gz、+10Gz합병불동제량단삼다분산균가명현억제교기중HSP70mRNA적표체수평(P＜0.05),차정현저적제량의뢰성.결론:+Gz치적증가대대서교기적손상야상응증대;단삼다분산염대+ Gz조성적대서교기손상유일정적보호작용.
