牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2014年
3期
125-129,141
,共6页
李春雷%卢昌懿%李长霞%岳静%黄欣%吴补领
李春雷%盧昌懿%李長霞%嶽靜%黃訢%吳補領
리춘뢰%로창의%리장하%악정%황흔%오보령
PLAP-1%牙周膜细胞%成骨分化%miR101
PLAP-1%牙週膜細胞%成骨分化%miR101
PLAP-1%아주막세포%성골분화%miR101
osteogenic differentiation%PLAP-1%microRNA%periodontal ligament cells
目的:研究miR101的表达变化靶向调节PLAP-1基因对牙周膜细胞成骨分化中细胞骨化功能的影响.方法:首先获得miR101过表达和表达抑制的慢病毒,以此转染人牙周膜细胞并对其进行成骨分化诱导,分别于矿化0、7、14、21d采用定量RT-PCR检测各组靶基因PLAP-1 mRNA的表达量;酶活性检测法检测各组细胞ALP活性变化;茜素红染色法检测各组细胞矿化结节形成情况.结果:miR101过表达后可抑制PLAP-1 mRNA的表达,并使ALP活性升高、矿化结节形成量增多;而抑制miR101的表达后则可上调PLAP-1 mRNA的表达水平,并使ALP的活性降低、矿化结节形成量减少.结论:在人牙周膜细胞骨向分化中miR101可能通过抑制PLAP-1而促进其成骨分化能力.
目的:研究miR101的錶達變化靶嚮調節PLAP-1基因對牙週膜細胞成骨分化中細胞骨化功能的影響.方法:首先穫得miR101過錶達和錶達抑製的慢病毒,以此轉染人牙週膜細胞併對其進行成骨分化誘導,分彆于礦化0、7、14、21d採用定量RT-PCR檢測各組靶基因PLAP-1 mRNA的錶達量;酶活性檢測法檢測各組細胞ALP活性變化;茜素紅染色法檢測各組細胞礦化結節形成情況.結果:miR101過錶達後可抑製PLAP-1 mRNA的錶達,併使ALP活性升高、礦化結節形成量增多;而抑製miR101的錶達後則可上調PLAP-1 mRNA的錶達水平,併使ALP的活性降低、礦化結節形成量減少.結論:在人牙週膜細胞骨嚮分化中miR101可能通過抑製PLAP-1而促進其成骨分化能力.
목적:연구miR101적표체변화파향조절PLAP-1기인대아주막세포성골분화중세포골화공능적영향.방법:수선획득miR101과표체화표체억제적만병독,이차전염인아주막세포병대기진행성골분화유도,분별우광화0、7、14、21d채용정량RT-PCR검측각조파기인PLAP-1 mRNA적표체량;매활성검측법검측각조세포ALP활성변화;천소홍염색법검측각조세포광화결절형성정황.결과:miR101과표체후가억제PLAP-1 mRNA적표체,병사ALP활성승고、광화결절형성량증다;이억제miR101적표체후칙가상조PLAP-1 mRNA적표체수평,병사ALP적활성강저、광화결절형성량감소.결론:재인아주막세포골향분화중miR101가능통과억제PLAP-1이촉진기성골분화능력.
