烟草科技
煙草科技
연초과기
TOBACCO SCIENCE & TECHNOLOGY
2014年
3期
60-65
,共6页
付瑜锋%赵阁%张婷婷%余晶晶%王昇%谢复炜%张巧
付瑜鋒%趙閣%張婷婷%餘晶晶%王昇%謝複煒%張巧
부유봉%조각%장정정%여정정%왕승%사복위%장교
α-咔啉杂环胺%吸烟者%尿液%HPLC-MS/MS%生物标志物
α-咔啉雜環胺%吸煙者%尿液%HPLC-MS/MS%生物標誌物
α-잡람잡배알%흡연자%뇨액%HPLC-MS/MS%생물표지물
α-Carboline HAA%Smoker%Urine%HPLC-MS/MS%Biomarker
建立了分析人体尿液中α-咔啉杂环胺的溶剂-固相萃取-液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)方法,并对58名吸烟者和20名非吸烟者的尿液样品中的2-氨基-9-氢-吡啶并[2,3-b]吲哚(AαC)和2-氨基-3-甲基-9-氢-吡啶并[2,3-b]吲哚(MeAαC)进行了测定.尿液样品依次经盐酸酸解、乙酸乙酯液液萃取、PXC阳离子柱固相萃取净化后,进行HPLC-MS/MS检测.结果表明:①AαC和MeAαC的检测限分别为1.86和3.25 pg/mL,加标回收率91.2％～121.0％,精密度2.72％～7.84％;②AαC的含量在3.11～101.71 pg/mL之间,但所有样品中均未检出MeAαC;③吸烟者尿液中AαC的含量和远高于非吸烟者,且二者存在显著差异(P＜0.001).该方法适合用于尿液中α-咔啉杂环胺的检测,且AαC可作为烟气暴露的生物标志物.
建立瞭分析人體尿液中α-咔啉雜環胺的溶劑-固相萃取-液相色譜串聯質譜(HPLC-MS/MS)方法,併對58名吸煙者和20名非吸煙者的尿液樣品中的2-氨基-9-氫-吡啶併[2,3-b]吲哚(AαC)和2-氨基-3-甲基-9-氫-吡啶併[2,3-b]吲哚(MeAαC)進行瞭測定.尿液樣品依次經鹽痠痠解、乙痠乙酯液液萃取、PXC暘離子柱固相萃取淨化後,進行HPLC-MS/MS檢測.結果錶明:①AαC和MeAαC的檢測限分彆為1.86和3.25 pg/mL,加標迴收率91.2％～121.0％,精密度2.72％～7.84％;②AαC的含量在3.11～101.71 pg/mL之間,但所有樣品中均未檢齣MeAαC;③吸煙者尿液中AαC的含量和遠高于非吸煙者,且二者存在顯著差異(P＜0.001).該方法適閤用于尿液中α-咔啉雜環胺的檢測,且AαC可作為煙氣暴露的生物標誌物.
건립료분석인체뇨액중α-잡람잡배알적용제-고상췌취-액상색보천련질보(HPLC-MS/MS)방법,병대58명흡연자화20명비흡연자적뇨액양품중적2-안기-9-경-필정병[2,3-b]신타(AαC)화2-안기-3-갑기-9-경-필정병[2,3-b]신타(MeAαC)진행료측정.뇨액양품의차경염산산해、을산을지액액췌취、PXC양리자주고상췌취정화후,진행HPLC-MS/MS검측.결과표명:①AαC화MeAαC적검측한분별위1.86화3.25 pg/mL,가표회수솔91.2％～121.0％,정밀도2.72％～7.84％;②AαC적함량재3.11～101.71 pg/mL지간,단소유양품중균미검출MeAαC;③흡연자뇨액중AαC적함량화원고우비흡연자,차이자존재현저차이(P＜0.001).해방법괄합용우뇨액중α-잡람잡배알적검측,차AαC가작위연기폭로적생물표지물.
