燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2014年
3期
370-376
,共7页
煅烧温度%NO氧化%催化剂%制备%污染控制
煅燒溫度%NO氧化%催化劑%製備%汙染控製
단소온도%NO양화%최화제%제비%오염공제
calcination temperature%NO oxidation%catalyst%preparation%pollution control
以浸渍在二氧化钛上的锰基催化剂为对象,研究了制备过程中煅烧温度对锰基催化剂催化NO氧化活性的影响.结果表明,较低的煅烧温度有利于提高Mn/TiO2催化剂对于NO氧化的催化效率.利用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线光电子能谱(XPS)、H2程序升温还原(H2-TPR)和O2程序升温脱附(O2-TPD)等表征手段研究了煅烧温度影响Mn/TiO2催化剂催化活性的作用机理.结果表明,在NO氧化过程中发挥主要作用的是Mn2O3,较低的煅烧温度有利于提高Mn2O3在锰氧化物中所占的比例,同时增加锰氧化物在载体表面的分散度,从而改善催化剂活性;当煅烧温度超过500℃时,催化剂会发生烧结,载体TiO2的晶形开始由锐钛型向金红石型转变,Mn2O3也从非晶相向晶相转变.H2-TPR和O2-TPD测试结果表明,低温煅烧有利于提高催化剂的还原性能和表面化学吸附态O2-的脱附性能,良好的还原性能和脱附性能的相互作用使催化剂表面的氧有较好的移动能力,从而促进催化剂的活性.
以浸漬在二氧化鈦上的錳基催化劑為對象,研究瞭製備過程中煅燒溫度對錳基催化劑催化NO氧化活性的影響.結果錶明,較低的煅燒溫度有利于提高Mn/TiO2催化劑對于NO氧化的催化效率.利用X射線粉末衍射(XRD)、場髮射掃描電子顯微鏡(FESEM)、X射線光電子能譜(XPS)、H2程序升溫還原(H2-TPR)和O2程序升溫脫附(O2-TPD)等錶徵手段研究瞭煅燒溫度影響Mn/TiO2催化劑催化活性的作用機理.結果錶明,在NO氧化過程中髮揮主要作用的是Mn2O3,較低的煅燒溫度有利于提高Mn2O3在錳氧化物中所佔的比例,同時增加錳氧化物在載體錶麵的分散度,從而改善催化劑活性;噹煅燒溫度超過500℃時,催化劑會髮生燒結,載體TiO2的晶形開始由銳鈦型嚮金紅石型轉變,Mn2O3也從非晶相嚮晶相轉變.H2-TPR和O2-TPD測試結果錶明,低溫煅燒有利于提高催化劑的還原性能和錶麵化學吸附態O2-的脫附性能,良好的還原性能和脫附性能的相互作用使催化劑錶麵的氧有較好的移動能力,從而促進催化劑的活性.
이침지재이양화태상적맹기최화제위대상,연구료제비과정중단소온도대맹기최화제최화NO양화활성적영향.결과표명,교저적단소온도유리우제고Mn/TiO2최화제대우NO양화적최화효솔.이용X사선분말연사(XRD)、장발사소묘전자현미경(FESEM)、X사선광전자능보(XPS)、H2정서승온환원(H2-TPR)화O2정서승온탈부(O2-TPD)등표정수단연구료단소온도영향Mn/TiO2최화제최화활성적작용궤리.결과표명,재NO양화과정중발휘주요작용적시Mn2O3,교저적단소온도유리우제고Mn2O3재맹양화물중소점적비례,동시증가맹양화물재재체표면적분산도,종이개선최화제활성;당단소온도초과500℃시,최화제회발생소결,재체TiO2적정형개시유예태형향금홍석형전변,Mn2O3야종비정상향정상전변.H2-TPR화O2-TPD측시결과표명,저온단소유리우제고최화제적환원성능화표면화학흡부태O2-적탈부성능,량호적환원성능화탈부성능적상호작용사최화제표면적양유교호적이동능력,종이촉진최화제적활성.
