中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
6期
10-11
,共2页
王庆芬%陈根光%倪晓霞%张荣
王慶芬%陳根光%倪曉霞%張榮
왕경분%진근광%예효하%장영
医疗机构%制剂室%药品生产质量管理规范
醫療機構%製劑室%藥品生產質量管理規範
의료궤구%제제실%약품생산질량관리규범
分析了医疗机构制剂室实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版GMP)存在的问题,提出要从软硬件设施的配套、转变管理理念、全面提升管理要求等方面着手,以更好地推进医疗机构制剂室新版GMP的实施.
分析瞭醫療機構製劑室實施《藥品生產質量管理規範(2010年脩訂)》(簡稱新版GMP)存在的問題,提齣要從軟硬件設施的配套、轉變管理理唸、全麵提升管理要求等方麵著手,以更好地推進醫療機構製劑室新版GMP的實施.
분석료의료궤구제제실실시《약품생산질량관리규범(2010년수정)》(간칭신판GMP)존재적문제,제출요종연경건설시적배투、전변관리이념、전면제승관리요구등방면착수,이경호지추진의료궤구제제실신판GMP적실시.
