现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2014年
10期
1027-1029
,共3页
张秀英%王雪峰%王思源%岳志军%南春红
張秀英%王雪峰%王思源%嶽誌軍%南春紅
장수영%왕설봉%왕사원%악지군%남춘홍
双表法%MyD88%NF-κB P65
雙錶法%MyD88%NF-κB P65
쌍표법%MyD88%NF-κB P65
double relieving superficies syndrome methods%MyD88%NF-κB P65
目的 探讨双表法对流感病毒感染小鼠肺组织MyD88及NF-κB P65mRNA表达的影响,探讨双表法的作用机制.方法 将120只昆明种小鼠随机分为12组:模型组10只;正常组10只;利巴韦林对照组10只;解表药(银翘散)高、中、低剂量组各10只;固表药(玉屏风散)高、中、低剂量组各10只;双表法(银翘散+玉屏风散)高、中、低剂量组各10只.动物造模后正常组和模型组均以等体积的生理盐水灌胃,各中药治疗组分别予固表法(玉屏风散提取物)、解表法(银翘散提取物)、双表法(玉屏风散+银翘散)、利巴韦林灌胃给药.采用RT-PCR法检测MyD88及NF-κB P65mRNA表达情况.结果 正常组和模型组肺组织中均可检测到MyD88mRNA及NF-κB P65mRNA的表达,但模型组明显高于正常组(P＜0.05).双表法高剂量组MyD88mRNA及NF-κB P65mBNA表达最低,与双表法中低剂量组、解表法各剂量组、固表法各剂量组、利巴韦林组比较均有显著性差异(P均＜0.05).结论 流感病毒感染小鼠时激活了MyD88/NF-κBP65信号通路,双表法能较好地抑制MyD88mRNA及NF-κB P65mRNA的表达.
目的 探討雙錶法對流感病毒感染小鼠肺組織MyD88及NF-κB P65mRNA錶達的影響,探討雙錶法的作用機製.方法 將120隻昆明種小鼠隨機分為12組:模型組10隻;正常組10隻;利巴韋林對照組10隻;解錶藥(銀翹散)高、中、低劑量組各10隻;固錶藥(玉屏風散)高、中、低劑量組各10隻;雙錶法(銀翹散+玉屏風散)高、中、低劑量組各10隻.動物造模後正常組和模型組均以等體積的生理鹽水灌胃,各中藥治療組分彆予固錶法(玉屏風散提取物)、解錶法(銀翹散提取物)、雙錶法(玉屏風散+銀翹散)、利巴韋林灌胃給藥.採用RT-PCR法檢測MyD88及NF-κB P65mRNA錶達情況.結果 正常組和模型組肺組織中均可檢測到MyD88mRNA及NF-κB P65mRNA的錶達,但模型組明顯高于正常組(P＜0.05).雙錶法高劑量組MyD88mRNA及NF-κB P65mBNA錶達最低,與雙錶法中低劑量組、解錶法各劑量組、固錶法各劑量組、利巴韋林組比較均有顯著性差異(P均＜0.05).結論 流感病毒感染小鼠時激活瞭MyD88/NF-κBP65信號通路,雙錶法能較好地抑製MyD88mRNA及NF-κB P65mRNA的錶達.
목적 탐토쌍표법대류감병독감염소서폐조직MyD88급NF-κB P65mRNA표체적영향,탐토쌍표법적작용궤제.방법 장120지곤명충소서수궤분위12조:모형조10지;정상조10지;리파위림대조조10지;해표약(은교산)고、중、저제량조각10지;고표약(옥병풍산)고、중、저제량조각10지;쌍표법(은교산+옥병풍산)고、중、저제량조각10지.동물조모후정상조화모형조균이등체적적생리염수관위,각중약치료조분별여고표법(옥병풍산제취물)、해표법(은교산제취물)、쌍표법(옥병풍산+은교산)、리파위림관위급약.채용RT-PCR법검측MyD88급NF-κB P65mRNA표체정황.결과 정상조화모형조폐조직중균가검측도MyD88mRNA급NF-κB P65mRNA적표체,단모형조명현고우정상조(P＜0.05).쌍표법고제량조MyD88mRNA급NF-κB P65mBNA표체최저,여쌍표법중저제량조、해표법각제량조、고표법각제량조、리파위림조비교균유현저성차이(P균＜0.05).결론 류감병독감염소서시격활료MyD88/NF-κBP65신호통로,쌍표법능교호지억제MyD88mRNA급NF-κB P65mRNA적표체.
