中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2014年
6期
164-166
,共3页
高莉华%王雷%郭秀梅%李尧
高莉華%王雷%郭秀梅%李堯
고리화%왕뢰%곽수매%리요
非小细胞肺癌%吉西他滨%顺铂
非小細胞肺癌%吉西他濱%順鉑
비소세포폐암%길서타빈%순박
目的:吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用的观察与分析。方法明确诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治病例44例,给予吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂25 mg/m2静脉滴注第2~4天,21 d为1个周期。2个周期后评价疗效和毒副作用,(按WHO标准进行评价),随访缓解期和生存期。结果44例均化疗2个周期以上,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)19例,稳定(SD)15例,进展(PD)8例,有效率(CR+PR)47.7%,中位生存期10.2个月,中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月,1年生存率43.2%。主要副作用为消化道反应和骨髓抑制。Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐占13.6%,Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率占11.4%,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率占31.8%。结论吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有耐受性好、疗效确切、而毒副作用轻的特点。
目的:吉西他濱與順鉑治療晚期非小細胞肺癌的療效和副作用的觀察與分析。方法明確診斷的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)初治病例44例,給予吉西他濱1000 mg/m2第1、8天靜脈滴註,順鉑25 mg/m2靜脈滴註第2~4天,21 d為1箇週期。2箇週期後評價療效和毒副作用,(按WHO標準進行評價),隨訪緩解期和生存期。結果44例均化療2箇週期以上,其中完全緩解(CR)2例,部分緩解(PR)19例,穩定(SD)15例,進展(PD)8例,有效率(CR+PR)47.7%,中位生存期10.2箇月,中位疾病進展時間(TTP)為6.1箇月,1年生存率43.2%。主要副作用為消化道反應和骨髓抑製。Ⅲ、Ⅳ度噁心、嘔吐佔13.6%,Ⅲ~Ⅳ度血小闆減少髮生率佔11.4%,Ⅲ~Ⅳ度白細胞減少髮生率佔31.8%。結論吉西他濱與順鉑治療晚期非小細胞肺癌具有耐受性好、療效確切、而毒副作用輕的特點。
목적:길서타빈여순박치료만기비소세포폐암적료효화부작용적관찰여분석。방법명학진단적만기비소세포폐암(NSCLC)초치병례44례,급여길서타빈1000 mg/m2제1、8천정맥적주,순박25 mg/m2정맥적주제2~4천,21 d위1개주기。2개주기후평개료효화독부작용,(안WHO표준진행평개),수방완해기화생존기。결과44례균화료2개주기이상,기중완전완해(CR)2례,부분완해(PR)19례,은정(SD)15례,진전(PD)8례,유효솔(CR+PR)47.7%,중위생존기10.2개월,중위질병진전시간(TTP)위6.1개월,1년생존솔43.2%。주요부작용위소화도반응화골수억제。Ⅲ、Ⅳ도악심、구토점13.6%,Ⅲ~Ⅳ도혈소판감소발생솔점11.4%,Ⅲ~Ⅳ도백세포감소발생솔점31.8%。결론길서타빈여순박치료만기비소세포폐암구유내수성호、료효학절、이독부작용경적특점。