中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2014年
3期
234-238
,共5页
肠道病毒71型%人源化%单克隆抗体%Fab
腸道病毒71型%人源化%單剋隆抗體%Fab
장도병독71형%인원화%단극륭항체%Fab
enterovirus 71%humanization%monoclonal antibodies%Fab
目的 从成人外周血淋巴细胞中扩增抗体可变区并构建人源抗体Fab段表达基因,为构建抗EV71病毒人源化单克隆抗体库奠定基础.方法 从EV71病毒中和抗体阳性且免疫功能健全的成人全血中,分离淋巴细胞并提取总RNA,经反转录获得cDNA.用一组人IgG Fab基因特异性引物,从合成的cDNA中分别扩增抗体轻、重链可变区,应用重叠PCR技术构建Fab段表达基因,测序分析抗体基因的多样性.结果 成功扩增人抗体可变区基因并组装Fab段表达盒,表达盒的长度约为1 500 bp,测序分析结果表明,Fab段的多样性可达94.12%.结论 成功构建人源抗体Fab段基因,为抗EV71病毒人源性单克隆抗体库的制备奠定了基础.
目的 從成人外週血淋巴細胞中擴增抗體可變區併構建人源抗體Fab段錶達基因,為構建抗EV71病毒人源化單剋隆抗體庫奠定基礎.方法 從EV71病毒中和抗體暘性且免疫功能健全的成人全血中,分離淋巴細胞併提取總RNA,經反轉錄穫得cDNA.用一組人IgG Fab基因特異性引物,從閤成的cDNA中分彆擴增抗體輕、重鏈可變區,應用重疊PCR技術構建Fab段錶達基因,測序分析抗體基因的多樣性.結果 成功擴增人抗體可變區基因併組裝Fab段錶達盒,錶達盒的長度約為1 500 bp,測序分析結果錶明,Fab段的多樣性可達94.12%.結論 成功構建人源抗體Fab段基因,為抗EV71病毒人源性單剋隆抗體庫的製備奠定瞭基礎.
목적 종성인외주혈림파세포중확증항체가변구병구건인원항체Fab단표체기인,위구건항EV71병독인원화단극륭항체고전정기출.방법 종EV71병독중화항체양성차면역공능건전적성인전혈중,분리림파세포병제취총RNA,경반전록획득cDNA.용일조인IgG Fab기인특이성인물,종합성적cDNA중분별확증항체경、중련가변구,응용중첩PCR기술구건Fab단표체기인,측서분석항체기인적다양성.결과 성공확증인항체가변구기인병조장Fab단표체합,표체합적장도약위1 500 bp,측서분석결과표명,Fab단적다양성가체94.12%.결론 성공구건인원항체Fab단기인,위항EV71병독인원성단극륭항체고적제비전정료기출.
