中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2014年
3期
572-576
,共5页
曾林涓%李景果%张秋波%钱辰琛%林忠%陈茵婷%黄开红
曾林涓%李景果%張鞦波%錢辰琛%林忠%陳茵婷%黃開紅
증림연%리경과%장추파%전신침%림충%진인정%황개홍
胰腺肿瘤%模型,动物%纳米微粒%RNA干扰
胰腺腫瘤%模型,動物%納米微粒%RNA榦擾
이선종류%모형,동물%납미미립%RNA간우
Pancreatic neoplasms%Models,animal%Nanoparticles%RNA interference
目的:探讨建立人胰腺癌PANC-1裸鼠移植瘤模型的最佳实验方法,并应用该模型进行载基因纳米微粒体内效应的研究.方法:将不同数量PANC-1细胞悬液接种于BALB/c (nu/nu)小鼠右侧背部皮下,当肿瘤体积达100 mm3时尾静脉注射siRNACY5.5纳米复合物进行活体荧光成像.此外,于尾静脉注射负载siRNAKras纳米复合物,蛋白印迹及免疫组织化学染色法观察肿瘤组织Kras蛋白表达水平.结果:1×107 cells/300 μL 接种成瘤率达100%,成瘤时间＜2周.荧光呈像及组织学检查显示载siRNA纳米微粒可靶向聚集在肿瘤组织发挥体内基因沉默效应.结论:本研究报道的人胰腺癌裸鼠移植瘤模型建立方法成瘤率达100%,成瘤时间短,是研究药物示踪和观察疗效的理想模型.
目的:探討建立人胰腺癌PANC-1裸鼠移植瘤模型的最佳實驗方法,併應用該模型進行載基因納米微粒體內效應的研究.方法:將不同數量PANC-1細胞懸液接種于BALB/c (nu/nu)小鼠右側揹部皮下,噹腫瘤體積達100 mm3時尾靜脈註射siRNACY5.5納米複閤物進行活體熒光成像.此外,于尾靜脈註射負載siRNAKras納米複閤物,蛋白印跡及免疫組織化學染色法觀察腫瘤組織Kras蛋白錶達水平.結果:1×107 cells/300 μL 接種成瘤率達100%,成瘤時間＜2週.熒光呈像及組織學檢查顯示載siRNA納米微粒可靶嚮聚集在腫瘤組織髮揮體內基因沉默效應.結論:本研究報道的人胰腺癌裸鼠移植瘤模型建立方法成瘤率達100%,成瘤時間短,是研究藥物示蹤和觀察療效的理想模型.
목적:탐토건립인이선암PANC-1라서이식류모형적최가실험방법,병응용해모형진행재기인납미미립체내효응적연구.방법:장불동수량PANC-1세포현액접충우BALB/c (nu/nu)소서우측배부피하,당종류체적체100 mm3시미정맥주사siRNACY5.5납미복합물진행활체형광성상.차외,우미정맥주사부재siRNAKras납미복합물,단백인적급면역조직화학염색법관찰종류조직Kras단백표체수평.결과:1×107 cells/300 μL 접충성류솔체100%,성류시간＜2주.형광정상급조직학검사현시재siRNA납미미립가파향취집재종류조직발휘체내기인침묵효응.결론:본연구보도적인이선암라서이식류모형건립방법성류솔체100%,성류시간단,시연구약물시종화관찰료효적이상모형.
