中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2014年
3期
567-571
,共5页
刘妮%杨建勇%黄勇慧%陈斌%陈伟%李家平
劉妮%楊建勇%黃勇慧%陳斌%陳偉%李傢平
류니%양건용%황용혜%진빈%진위%리가평
肝转移瘤%模型,动物%血管内皮生长因子
肝轉移瘤%模型,動物%血管內皮生長因子
간전이류%모형,동물%혈관내피생장인자
Liver metastasis neoplasms%Models,animal%Vascular endothelial growth factor
目的:探讨采用血管内皮细胞生长因子(VEGF)缩短SD大鼠Walker-256肝转移瘤成模时间的安全性与可行性,为抗VEGF靶向药物的研究提供更实用的模型.方法:将SD大鼠随机分为3组,每组各15只.生理盐水(NS)模型组:于建模前1周开始尾静脉注射生理盐水0.1 mL/d; 20 mg/L VEGF模型组:于建模前1周开始尾静脉注射20 mg/L VEGF(0.1 mL/d); 40 mg/L VEGF模型组于建模前1周开始尾静脉注射40 mg/L VEGF(0.1 mL/d).各组均注射至建模当天.建模方法:暴露大鼠肝脏,将瘤块种植于肝包膜下.分别于建模后3 d、1周和2周用磁共振成像(MRI)观察肿瘤生长情况,并记存活时间.结果:建模成功,肝内肿块HE染色符合恶性肿瘤特点.大鼠肝脏MRI表现:肿块呈结节状,T2WI呈稍高信号,显示更为清楚,腹水于T2WI呈高信号.NS模型组和20 mg/L VEGF模型组各有1只动物于建模后1 d死亡,40 mg/L VEGF模型组有3只于建模1周后死亡.建模后3 d各组可观察到肿块的大鼠数分别为:NS模型组0只,20 mg/L VEGF模型组7只,40 mg/L VEGF模型组10只;建模后1周各组可观察到肿块的大鼠数分别为:NS模型组3只,20 mg/L VEGF模型组14只,40 mg/L VEGF模型组13只;建模后2周各组可观察到肿块的大鼠数分别为:NS模型组12只,20 mg/L VEGF模型组14只,40 mg/L VEGF模型组10只.20 mg/L VEGF模型组和40 mg/L VEGF模型组分别与NS模型组相比,3 d可观察到成瘤的老鼠数目差异均有统计学意义(P<0.05).NS模型组与20 mg/L VEGF模型组大鼠存活时间差异无统计学意义(P＞0.05),40 mg/L VEGF模型组存活时间短于NS模型组(P<0.01).结论:20 mg/L VEGF能缩短SD大鼠肝转移瘤成模时间,对其存活时间无显著影响,且相较于传统模型,更适合应用于抗VEGF靶向药物的研究.
目的:探討採用血管內皮細胞生長因子(VEGF)縮短SD大鼠Walker-256肝轉移瘤成模時間的安全性與可行性,為抗VEGF靶嚮藥物的研究提供更實用的模型.方法:將SD大鼠隨機分為3組,每組各15隻.生理鹽水(NS)模型組:于建模前1週開始尾靜脈註射生理鹽水0.1 mL/d; 20 mg/L VEGF模型組:于建模前1週開始尾靜脈註射20 mg/L VEGF(0.1 mL/d); 40 mg/L VEGF模型組于建模前1週開始尾靜脈註射40 mg/L VEGF(0.1 mL/d).各組均註射至建模噹天.建模方法:暴露大鼠肝髒,將瘤塊種植于肝包膜下.分彆于建模後3 d、1週和2週用磁共振成像(MRI)觀察腫瘤生長情況,併記存活時間.結果:建模成功,肝內腫塊HE染色符閤噁性腫瘤特點.大鼠肝髒MRI錶現:腫塊呈結節狀,T2WI呈稍高信號,顯示更為清楚,腹水于T2WI呈高信號.NS模型組和20 mg/L VEGF模型組各有1隻動物于建模後1 d死亡,40 mg/L VEGF模型組有3隻于建模1週後死亡.建模後3 d各組可觀察到腫塊的大鼠數分彆為:NS模型組0隻,20 mg/L VEGF模型組7隻,40 mg/L VEGF模型組10隻;建模後1週各組可觀察到腫塊的大鼠數分彆為:NS模型組3隻,20 mg/L VEGF模型組14隻,40 mg/L VEGF模型組13隻;建模後2週各組可觀察到腫塊的大鼠數分彆為:NS模型組12隻,20 mg/L VEGF模型組14隻,40 mg/L VEGF模型組10隻.20 mg/L VEGF模型組和40 mg/L VEGF模型組分彆與NS模型組相比,3 d可觀察到成瘤的老鼠數目差異均有統計學意義(P<0.05).NS模型組與20 mg/L VEGF模型組大鼠存活時間差異無統計學意義(P＞0.05),40 mg/L VEGF模型組存活時間短于NS模型組(P<0.01).結論:20 mg/L VEGF能縮短SD大鼠肝轉移瘤成模時間,對其存活時間無顯著影響,且相較于傳統模型,更適閤應用于抗VEGF靶嚮藥物的研究.
목적:탐토채용혈관내피세포생장인자(VEGF)축단SD대서Walker-256간전이류성모시간적안전성여가행성,위항VEGF파향약물적연구제공경실용적모형.방법:장SD대서수궤분위3조,매조각15지.생리염수(NS)모형조:우건모전1주개시미정맥주사생리염수0.1 mL/d; 20 mg/L VEGF모형조:우건모전1주개시미정맥주사20 mg/L VEGF(0.1 mL/d); 40 mg/L VEGF모형조우건모전1주개시미정맥주사40 mg/L VEGF(0.1 mL/d).각조균주사지건모당천.건모방법:폭로대서간장,장류괴충식우간포막하.분별우건모후3 d、1주화2주용자공진성상(MRI)관찰종류생장정황,병기존활시간.결과:건모성공,간내종괴HE염색부합악성종류특점.대서간장MRI표현:종괴정결절상,T2WI정초고신호,현시경위청초,복수우T2WI정고신호.NS모형조화20 mg/L VEGF모형조각유1지동물우건모후1 d사망,40 mg/L VEGF모형조유3지우건모1주후사망.건모후3 d각조가관찰도종괴적대서수분별위:NS모형조0지,20 mg/L VEGF모형조7지,40 mg/L VEGF모형조10지;건모후1주각조가관찰도종괴적대서수분별위:NS모형조3지,20 mg/L VEGF모형조14지,40 mg/L VEGF모형조13지;건모후2주각조가관찰도종괴적대서수분별위:NS모형조12지,20 mg/L VEGF모형조14지,40 mg/L VEGF모형조10지.20 mg/L VEGF모형조화40 mg/L VEGF모형조분별여NS모형조상비,3 d가관찰도성류적로서수목차이균유통계학의의(P<0.05).NS모형조여20 mg/L VEGF모형조대서존활시간차이무통계학의의(P＞0.05),40 mg/L VEGF모형조존활시간단우NS모형조(P<0.01).결론:20 mg/L VEGF능축단SD대서간전이류성모시간,대기존활시간무현저영향,차상교우전통모형,경괄합응용우항VEGF파향약물적연구.
