武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2014年
3期
228-230,234
,共4页
杨光%杨宇%张玉杰%曾宪阳
楊光%楊宇%張玉傑%曾憲暘
양광%양우%장옥걸%증헌양
蟾毒灵%镇痛%一氧化氮%MAPK通路
蟾毒靈%鎮痛%一氧化氮%MAPK通路
섬독령%진통%일양화담%MAPK통로
bufalin%analgesia%NO%MAPK pathway
目的 研究蟾毒灵的镇痛作用及其作用机制,为其临床应用提供理论依据.方法 通过醋酸诱发小鼠扭体反应实验和小鼠热板实验,研究蟾毒灵的镇痛作用,通过Griess法和免疫印迹法研究RAW264.7细胞中NO含量和MAPK/p38/iNOS通路的变化.结果 蟾毒灵(0.5 mg/kg、1.0 mg/kg)可以剂量依赖性地减少醋酸所致的小鼠扭体数(P<0.05),并可显著提高热板所致疼痛小鼠痛阈值(P<0.05).体外研究表明蟾毒灵(0.04 μM,0.08 μM)可显著降低脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞的NO含量升高(P<0.05),并可以抑制RAW264.7细胞的MAPK/p38/iNOS信号通路的激活.结论 蟾毒灵具有一定的镇痛作用,其镇痛机制可能与抑制MAPK/p38/iNOS通路,继而减少NO的合成和释放有关.
目的 研究蟾毒靈的鎮痛作用及其作用機製,為其臨床應用提供理論依據.方法 通過醋痠誘髮小鼠扭體反應實驗和小鼠熱闆實驗,研究蟾毒靈的鎮痛作用,通過Griess法和免疫印跡法研究RAW264.7細胞中NO含量和MAPK/p38/iNOS通路的變化.結果 蟾毒靈(0.5 mg/kg、1.0 mg/kg)可以劑量依賴性地減少醋痠所緻的小鼠扭體數(P<0.05),併可顯著提高熱闆所緻疼痛小鼠痛閾值(P<0.05).體外研究錶明蟾毒靈(0.04 μM,0.08 μM)可顯著降低脂多糖(LPS)誘導的RAW264.7細胞的NO含量升高(P<0.05),併可以抑製RAW264.7細胞的MAPK/p38/iNOS信號通路的激活.結論 蟾毒靈具有一定的鎮痛作用,其鎮痛機製可能與抑製MAPK/p38/iNOS通路,繼而減少NO的閤成和釋放有關.
목적 연구섬독령적진통작용급기작용궤제,위기림상응용제공이론의거.방법 통과작산유발소서뉴체반응실험화소서열판실험,연구섬독령적진통작용,통과Griess법화면역인적법연구RAW264.7세포중NO함량화MAPK/p38/iNOS통로적변화.결과 섬독령(0.5 mg/kg、1.0 mg/kg)가이제량의뢰성지감소작산소치적소서뉴체수(P<0.05),병가현저제고열판소치동통소서통역치(P<0.05).체외연구표명섬독령(0.04 μM,0.08 μM)가현저강저지다당(LPS)유도적RAW264.7세포적NO함량승고(P<0.05),병가이억제RAW264.7세포적MAPK/p38/iNOS신호통로적격활.결론 섬독령구유일정적진통작용,기진통궤제가능여억제MAPK/p38/iNOS통로,계이감소NO적합성화석방유관.