武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2014年
3期
221-223,227
,共4页
杨兰%邓颖%胡洪林%潘海霞
楊蘭%鄧穎%鬍洪林%潘海霞
양란%산영%호홍림%반해하
卡培他滨%奥沙利铂%5-氟尿嘧啶%亚叶酸钙%晚期结直肠癌
卡培他濱%奧沙利鉑%5-氟尿嘧啶%亞葉痠鈣%晚期結直腸癌
잡배타빈%오사리박%5-불뇨밀정%아협산개%만기결직장암
capecitabine%oxaliplatin%5-fluorouracil%leucovorin%advanced colorectal cancer
目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX) 方案与奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU /LV) (FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应.方法 95例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组:奥沙利铂联合卡培他滨组(XELOX组) 47例,奥沙利铂联合5-FU/LV组(FOLFOX4组) 48例.XELOX 组给予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000 mg/m2,口服,2/d,1～14 d+奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,d1;3周重复,为一疗程.FOLFOX4组给予5-FU、LV 联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注,+LV 200 mg/m2,d1、d2,静脉滴注2 h后+5-FU 400 mg/m2,静脉推注,后续600 mg/m2持续静脉滴注22 h,d1、d2,2周重复,4周为一疗程.两组均治疗两个疗程以上.按照RECIST标准评价疗效,按照NCICTC 3.0评价毒性反应.结果两组共95例均可评价疗效.XELOX组:完全缓解(CR) 4例,部分缓解(PR) 19例,有效率(CR+PR)为48.9%,疾病控制率(DCR)为85.1%.FOLFOX4组:CR4例,PR20例,有效率为50.0%,DCR为89.5%.所有不良反应都能耐受,XELOX 组消化道反应、血液学毒性、口腔炎、脱发、高胆红素血症的发生率显著低于FOLFOX4组(P<0.05); 两组周围神经毒性和血小板减少发生率相近; XELOX组的手足综合征发生率明显高于FOLFOX4组(P<0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ度.结论 XELOX 方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌疗效相近,但XELOX方案用药更为方便,住院时间短,更具安全性,节约住院费用,值得临床使用.
目的 比較奧沙利鉑聯閤卡培他濱(XELOX) 方案與奧沙利鉑聯閤氟尿嘧啶/亞葉痠鈣(5-FU /LV) (FOLFOX4)方案治療晚期結直腸癌的近期療效和不良反應.方法 95例轉移或複髮晚期結直腸癌患者隨機分為兩組:奧沙利鉑聯閤卡培他濱組(XELOX組) 47例,奧沙利鉑聯閤5-FU/LV組(FOLFOX4組) 48例.XELOX 組給予卡培他濱聯閤奧沙利鉑方案化療,卡培他濱1000 mg/m2,口服,2/d,1～14 d+奧沙利鉑130 mg/m2,靜脈滴註,d1;3週重複,為一療程.FOLFOX4組給予5-FU、LV 聯閤奧沙利鉑方案化療,奧沙利鉑85 mg/m2,靜脈滴註,+LV 200 mg/m2,d1、d2,靜脈滴註2 h後+5-FU 400 mg/m2,靜脈推註,後續600 mg/m2持續靜脈滴註22 h,d1、d2,2週重複,4週為一療程.兩組均治療兩箇療程以上.按照RECIST標準評價療效,按照NCICTC 3.0評價毒性反應.結果兩組共95例均可評價療效.XELOX組:完全緩解(CR) 4例,部分緩解(PR) 19例,有效率(CR+PR)為48.9%,疾病控製率(DCR)為85.1%.FOLFOX4組:CR4例,PR20例,有效率為50.0%,DCR為89.5%.所有不良反應都能耐受,XELOX 組消化道反應、血液學毒性、口腔炎、脫髮、高膽紅素血癥的髮生率顯著低于FOLFOX4組(P<0.05); 兩組週圍神經毒性和血小闆減少髮生率相近; XELOX組的手足綜閤徵髮生率明顯高于FOLFOX4組(P<0.05),但程度較輕,主要為Ⅰ～Ⅱ度.結論 XELOX 方案與FOLFOX4方案治療晚期結直腸癌療效相近,但XELOX方案用藥更為方便,住院時間短,更具安全性,節約住院費用,值得臨床使用.
목적 비교오사리박연합잡배타빈(XELOX) 방안여오사리박연합불뇨밀정/아협산개(5-FU /LV) (FOLFOX4)방안치료만기결직장암적근기료효화불량반응.방법 95례전이혹복발만기결직장암환자수궤분위량조:오사리박연합잡배타빈조(XELOX조) 47례,오사리박연합5-FU/LV조(FOLFOX4조) 48례.XELOX 조급여잡배타빈연합오사리박방안화료,잡배타빈1000 mg/m2,구복,2/d,1～14 d+오사리박130 mg/m2,정맥적주,d1;3주중복,위일료정.FOLFOX4조급여5-FU、LV 연합오사리박방안화료,오사리박85 mg/m2,정맥적주,+LV 200 mg/m2,d1、d2,정맥적주2 h후+5-FU 400 mg/m2,정맥추주,후속600 mg/m2지속정맥적주22 h,d1、d2,2주중복,4주위일료정.량조균치료량개료정이상.안조RECIST표준평개료효,안조NCICTC 3.0평개독성반응.결과량조공95례균가평개료효.XELOX조:완전완해(CR) 4례,부분완해(PR) 19례,유효솔(CR+PR)위48.9%,질병공제솔(DCR)위85.1%.FOLFOX4조:CR4례,PR20례,유효솔위50.0%,DCR위89.5%.소유불량반응도능내수,XELOX 조소화도반응、혈액학독성、구강염、탈발、고담홍소혈증적발생솔현저저우FOLFOX4조(P<0.05); 량조주위신경독성화혈소판감소발생솔상근; XELOX조적수족종합정발생솔명현고우FOLFOX4조(P<0.05),단정도교경,주요위Ⅰ～Ⅱ도.결론 XELOX 방안여FOLFOX4방안치료만기결직장암료효상근,단XELOX방안용약경위방편,주원시간단,경구안전성,절약주원비용,치득림상사용.
