临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2014年
3期
264-268
,共5页
江翰%王子豪%李永盛%边睿%施伟斌
江翰%王子豪%李永盛%邊睿%施偉斌
강한%왕자호%리영성%변예%시위빈
胆囊肿瘤%细胞培养技术%钠米医学%抗肿瘤联合化疗方案
膽囊腫瘤%細胞培養技術%鈉米醫學%抗腫瘤聯閤化療方案
담낭종류%세포배양기술%납미의학%항종류연합화료방안
gallbladder neoplasms%cell culture techniques%nanomedicine%antineoplastic combined chemotherapy protocols
目的 通过建立胆囊癌3D细胞培养模型,研究新型纳米载药系统对胆囊癌细胞的杀伤效果及作用机制.方法 构建胆囊癌细胞GBC-SD的2D/3D培养模型,利用MTT、HE染色、流式细胞仪(FCM)、Hoechst/PI凋亡检测等方法探索叶酸修饰的聚己内酯基药物P(CL-co-OPD)纳米载药系统CP24对正常细胞的毒性以及载药后对胆囊癌细胞的抑制率计量资料比较采用t检验.结果 HE染色显示纳米载药系统CP24对肝肾细胞未见明显细胞毒性.FCM法显示CP24对胆囊癌细胞无明显杀伤作用.在氟尿嘧啶(5-Fu)浓度为100 μg/ml时,5-Fu-CP24组以及单纯5-Fu组在3D细胞模型下对肿瘤的杀伤和抑制效果均较2D细胞模型下减低.无论在2D/3D细胞模型下,5-Fu-CP24组对肿瘤细胞的杀伤效果均显著强于单纯5-Fu组(P＜0.05),通过Hoechst/PI凋亡检测前者引起细胞的死亡以凋亡为主,后者以坏死为主.结论 3D细胞培养可以更加真实的反映体内细胞之间的微环境,细胞间基质的影响可能使细胞对药物的敏感性降低.携5-Fu的纳米载体比原药5-Fu能引起更多的细胞死亡,这种可降解纳米载药系统具有良好的载药性、缓释性及生物安全性,其对于胆囊癌的化疗具有广阔的应用前景.
目的 通過建立膽囊癌3D細胞培養模型,研究新型納米載藥繫統對膽囊癌細胞的殺傷效果及作用機製.方法 構建膽囊癌細胞GBC-SD的2D/3D培養模型,利用MTT、HE染色、流式細胞儀(FCM)、Hoechst/PI凋亡檢測等方法探索葉痠脩飾的聚己內酯基藥物P(CL-co-OPD)納米載藥繫統CP24對正常細胞的毒性以及載藥後對膽囊癌細胞的抑製率計量資料比較採用t檢驗.結果 HE染色顯示納米載藥繫統CP24對肝腎細胞未見明顯細胞毒性.FCM法顯示CP24對膽囊癌細胞無明顯殺傷作用.在氟尿嘧啶(5-Fu)濃度為100 μg/ml時,5-Fu-CP24組以及單純5-Fu組在3D細胞模型下對腫瘤的殺傷和抑製效果均較2D細胞模型下減低.無論在2D/3D細胞模型下,5-Fu-CP24組對腫瘤細胞的殺傷效果均顯著彊于單純5-Fu組(P＜0.05),通過Hoechst/PI凋亡檢測前者引起細胞的死亡以凋亡為主,後者以壞死為主.結論 3D細胞培養可以更加真實的反映體內細胞之間的微環境,細胞間基質的影響可能使細胞對藥物的敏感性降低.攜5-Fu的納米載體比原藥5-Fu能引起更多的細胞死亡,這種可降解納米載藥繫統具有良好的載藥性、緩釋性及生物安全性,其對于膽囊癌的化療具有廣闊的應用前景.
목적 통과건립담낭암3D세포배양모형,연구신형납미재약계통대담낭암세포적살상효과급작용궤제.방법 구건담낭암세포GBC-SD적2D/3D배양모형,이용MTT、HE염색、류식세포의(FCM)、Hoechst/PI조망검측등방법탐색협산수식적취기내지기약물P(CL-co-OPD)납미재약계통CP24대정상세포적독성이급재약후대담낭암세포적억제솔계량자료비교채용t검험.결과 HE염색현시납미재약계통CP24대간신세포미견명현세포독성.FCM법현시CP24대담낭암세포무명현살상작용.재불뇨밀정(5-Fu)농도위100 μg/ml시,5-Fu-CP24조이급단순5-Fu조재3D세포모형하대종류적살상화억제효과균교2D세포모형하감저.무론재2D/3D세포모형하,5-Fu-CP24조대종류세포적살상효과균현저강우단순5-Fu조(P＜0.05),통과Hoechst/PI조망검측전자인기세포적사망이조망위주,후자이배사위주.결론 3D세포배양가이경가진실적반영체내세포지간적미배경,세포간기질적영향가능사세포대약물적민감성강저.휴5-Fu적납미재체비원약5-Fu능인기경다적세포사망,저충가강해납미재약계통구유량호적재약성、완석성급생물안전성,기대우담낭암적화료구유엄활적응용전경.
