安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
3期
458-460
,共3页
复方麝香注射液%聚山梨酯80%含量测定%HPLC%蒸发光散射
複方麝香註射液%聚山梨酯80%含量測定%HPLC%蒸髮光散射
복방사향주사액%취산리지80%함량측정%HPLC%증발광산사
Compound shexiang injection%polysorbate 80%determination%HPLC%ELSD
目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射法建立复方麝香注射液中聚山梨酯80的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定.色谱柱:TSK GEL G2000SWxl色谱柱(7.8 mm×300 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.01 mol·L-1乙酸铵溶液(8∶ 92),流速:0.8 mL·min-1,柱温:30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度103℃,载气为氮气,流量为2.5 L·min-1.结果聚山梨酯80进样量在2.515～100.6 μg范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均加样回收率为100.87%(n=6,RSD=0.65%).结论 试验表明,该方法操作简单、快速,重复性好,可以作为复方麝香注射液中聚山梨酯80的质量控制方法.
目的 採用高效液相色譜-蒸髮光散射法建立複方麝香註射液中聚山梨酯80的含量測定方法.方法採用高效液相色譜法測定.色譜柱:TSK GEL G2000SWxl色譜柱(7.8 mm×300 mm,5 μm),流動相:乙腈-0.01 mol·L-1乙痠銨溶液(8∶ 92),流速:0.8 mL·min-1,柱溫:30℃,蒸髮光散射檢測器漂移管溫度103℃,載氣為氮氣,流量為2.5 L·min-1.結果聚山梨酯80進樣量在2.515～100.6 μg範圍內線性關繫良好,r=0.999 6;平均加樣迴收率為100.87%(n=6,RSD=0.65%).結論 試驗錶明,該方法操作簡單、快速,重複性好,可以作為複方麝香註射液中聚山梨酯80的質量控製方法.
목적 채용고효액상색보-증발광산사법건립복방사향주사액중취산리지80적함량측정방법.방법채용고효액상색보법측정.색보주:TSK GEL G2000SWxl색보주(7.8 mm×300 mm,5 μm),류동상:을정-0.01 mol·L-1을산안용액(8∶ 92),류속:0.8 mL·min-1,주온:30℃,증발광산사검측기표이관온도103℃,재기위담기,류량위2.5 L·min-1.결과취산리지80진양량재2.515～100.6 μg범위내선성관계량호,r=0.999 6;평균가양회수솔위100.87%(n=6,RSD=0.65%).결론 시험표명,해방법조작간단、쾌속,중복성호,가이작위복방사향주사액중취산리지80적질량공제방법.
