肿瘤预防与治疗
腫瘤預防與治療
종류예방여치료
JOURNAL OF CANCER CONTROL AND TREATMENT
2014年
1期
1-5
,共5页
刘晓玲%郭红月%董猛%宋振川
劉曉玲%郭紅月%董猛%宋振川
류효령%곽홍월%동맹%송진천
树突状细胞%小鼠%骨髓%细胞培养
樹突狀細胞%小鼠%骨髓%細胞培養
수돌상세포%소서%골수%세포배양
Dendritic Cells%Mouse%Bone Marrow%Cell Culture
目的:建立一种简便高效的体外扩增培养小鼠骨髓树突状细胞(bone marrow dendritic cell,BMDC)的方法,为树突状细胞(dendritic cells,DCs)的理论研究与临床应用提供实验工具.方法:联合应用重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白介素(rmIL-4)诱导培养小鼠骨髓单个核细胞,终末加入重组小鼠肿瘤坏死因子(rmTNF-α),从形态学表型及功能方面进行检测.结果:培养3天后可见大量贴壁细胞及细胞集落形成,第5天,可见典型的树突状突起,光镜下动态观察树突状细胞DC的形态变化,流式细胞仪检测各组DC加入TNF-α前后表面标志物CD11c、CD86的表达,加入TNF-α后CD86的阳性表达率明显增高,CD11c的阳性表达率变化无统计学意义.结论:此方法能在体外诱导和扩增出大量骨髓源性DC,为抗肿瘤疫苗研究及临床应用奠定基础.
目的:建立一種簡便高效的體外擴增培養小鼠骨髓樹突狀細胞(bone marrow dendritic cell,BMDC)的方法,為樹突狀細胞(dendritic cells,DCs)的理論研究與臨床應用提供實驗工具.方法:聯閤應用重組小鼠粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重組小鼠白介素(rmIL-4)誘導培養小鼠骨髓單箇覈細胞,終末加入重組小鼠腫瘤壞死因子(rmTNF-α),從形態學錶型及功能方麵進行檢測.結果:培養3天後可見大量貼壁細胞及細胞集落形成,第5天,可見典型的樹突狀突起,光鏡下動態觀察樹突狀細胞DC的形態變化,流式細胞儀檢測各組DC加入TNF-α前後錶麵標誌物CD11c、CD86的錶達,加入TNF-α後CD86的暘性錶達率明顯增高,CD11c的暘性錶達率變化無統計學意義.結論:此方法能在體外誘導和擴增齣大量骨髓源性DC,為抗腫瘤疫苗研究及臨床應用奠定基礎.
목적:건립일충간편고효적체외확증배양소서골수수돌상세포(bone marrow dendritic cell,BMDC)적방법,위수돌상세포(dendritic cells,DCs)적이론연구여림상응용제공실험공구.방법:연합응용중조소서립세포-거서세포집락자격인자(rmGM-CSF)、중조소서백개소(rmIL-4)유도배양소서골수단개핵세포,종말가입중조소서종류배사인자(rmTNF-α),종형태학표형급공능방면진행검측.결과:배양3천후가견대량첩벽세포급세포집락형성,제5천,가견전형적수돌상돌기,광경하동태관찰수돌상세포DC적형태변화,류식세포의검측각조DC가입TNF-α전후표면표지물CD11c、CD86적표체,가입TNF-α후CD86적양성표체솔명현증고,CD11c적양성표체솔변화무통계학의의.결론:차방법능재체외유도화확증출대량골수원성DC,위항종류역묘연구급림상응용전정기출.
