辽宁大学学报（自然科学版）
遼寧大學學報（自然科學版）
료녕대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
1期
60-64
,共5页
分光光度法%流动注射分析%1,5-(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲胺(HCPCF)%煤矿石%锗
分光光度法%流動註射分析%1,5-(2-羥基-5-氯苯)-3-氰基甲胺(HCPCF)%煤礦石%鍺
분광광도법%류동주사분석%1,5-(2-간기-5-록분)-3-청기갑알(HCPCF)%매광석%타
利用自行研制的复合流动比色装置与单光束分光光度计相结合,建立了一种新的流动注射吸光光度检测技术.基于pH=10的Na3B4O7—NaOH缓冲溶液中,显色剂(HCPCF)能与样品中的Ge(V)形成有色络合物(λmax =630 nm).一次注入样品,在样品光束同时产生两峰一谷三个拐点(A1A2A3)的光谱吸收曲线.依据光度吸收净值(ΔA=A1 +A2 +A3)与样品中Ge(V)含量的关系进行定量分析.分析性能对比表明,显色体系稳定性、选择性和方法的灵敏度均优于普通FIA法.每个拐点的响应信号都可用于定量分析.信息量丰富,灵活多样,完全符合定量分析要求.而且分析灵敏度提高了2.3倍.进样频率为130次/h,用于煤矿石中微量锗测定,加标回收率均在100.7～101.9之间,相对标准偏差(RDS％,n=8)小于1.3％.回收率在99.7～101.4之间.
利用自行研製的複閤流動比色裝置與單光束分光光度計相結閤,建立瞭一種新的流動註射吸光光度檢測技術.基于pH=10的Na3B4O7—NaOH緩遲溶液中,顯色劑(HCPCF)能與樣品中的Ge(V)形成有色絡閤物(λmax =630 nm).一次註入樣品,在樣品光束同時產生兩峰一穀三箇枴點(A1A2A3)的光譜吸收麯線.依據光度吸收淨值(ΔA=A1 +A2 +A3)與樣品中Ge(V)含量的關繫進行定量分析.分析性能對比錶明,顯色體繫穩定性、選擇性和方法的靈敏度均優于普通FIA法.每箇枴點的響應信號都可用于定量分析.信息量豐富,靈活多樣,完全符閤定量分析要求.而且分析靈敏度提高瞭2.3倍.進樣頻率為130次/h,用于煤礦石中微量鍺測定,加標迴收率均在100.7～101.9之間,相對標準偏差(RDS％,n=8)小于1.3％.迴收率在99.7～101.4之間.
이용자행연제적복합류동비색장치여단광속분광광도계상결합,건립료일충신적류동주사흡광광도검측기술.기우pH=10적Na3B4O7—NaOH완충용액중,현색제(HCPCF)능여양품중적Ge(V)형성유색락합물(λmax =630 nm).일차주입양품,재양품광속동시산생량봉일곡삼개괴점(A1A2A3)적광보흡수곡선.의거광도흡수정치(ΔA=A1 +A2 +A3)여양품중Ge(V)함량적관계진행정량분석.분석성능대비표명,현색체계은정성、선택성화방법적령민도균우우보통FIA법.매개괴점적향응신호도가용우정량분석.신식량봉부,령활다양,완전부합정량분석요구.이차분석령민도제고료2.3배.진양빈솔위130차/h,용우매광석중미량타측정,가표회수솔균재100.7～101.9지간,상대표준편차(RDS％,n=8)소우1.3％.회수솔재99.7～101.4지간.
