药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2014年
2期
73-75
,共3页
葛藤分散片%葛根素%大豆苷%高效液相色谱法
葛籐分散片%葛根素%大豆苷%高效液相色譜法
갈등분산편%갈근소%대두감%고효액상색보법
目的 建立同时测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zarbax Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80,V/V),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35℃,进样量10 μL.结果 葛根素和大豆苷在各自的线性范围内(葛根素:9.04 ~ 72.32 μg·mL-1;大豆苷:9.12 ~72.96 μg·mL-1),峰面积与浓度呈良好的线性关系(r值均大于0.999).葛根素和大豆苷的最低定量限分别为0.45和0.46 μg·mL-1,加样回收率分别为100.2%和101.7%,RSD分别为0.7%和0.9%(n=9).结论 本方法简便、准确、灵敏、重现性好,专属性强,可用于葛藤分散片中葛根素和大豆苷的质量控制.
目的 建立同時測定葛籐分散片中葛根素與大豆苷含量的反相高效液相色譜法.方法 採用Agilent Zarbax Eclipse C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流動相為甲醇-水(20:80,V/V),流速1.0 mL·min-1,檢測波長250 nm,柱溫35℃,進樣量10 μL.結果 葛根素和大豆苷在各自的線性範圍內(葛根素:9.04 ~ 72.32 μg·mL-1;大豆苷:9.12 ~72.96 μg·mL-1),峰麵積與濃度呈良好的線性關繫(r值均大于0.999).葛根素和大豆苷的最低定量限分彆為0.45和0.46 μg·mL-1,加樣迴收率分彆為100.2%和101.7%,RSD分彆為0.7%和0.9%(n=9).結論 本方法簡便、準確、靈敏、重現性好,專屬性彊,可用于葛籐分散片中葛根素和大豆苷的質量控製.
목적 건립동시측정갈등분산편중갈근소여대두감함량적반상고효액상색보법.방법 채용Agilent Zarbax Eclipse C18색보주(4.6 mm×150 mm,5μm),류동상위갑순-수(20:80,V/V),류속1.0 mL·min-1,검측파장250 nm,주온35℃,진양량10 μL.결과 갈근소화대두감재각자적선성범위내(갈근소:9.04 ~ 72.32 μg·mL-1;대두감:9.12 ~72.96 μg·mL-1),봉면적여농도정량호적선성관계(r치균대우0.999).갈근소화대두감적최저정량한분별위0.45화0.46 μg·mL-1,가양회수솔분별위100.2%화101.7%,RSD분별위0.7%화0.9%(n=9).결론 본방법간편、준학、령민、중현성호,전속성강,가용우갈등분산편중갈근소화대두감적질량공제.