中国疼痛医学杂志
中國疼痛醫學雜誌
중국동통의학잡지
CHINESE JOURNAL OF PAIN MEDICINE
2014年
3期
145-149
,共5页
汪灵芝%黄焕森%张素枝%陶亮%何雁冰%彭建新
汪靈芝%黃煥森%張素枝%陶亮%何雁冰%彭建新
왕령지%황환삼%장소지%도량%하안빙%팽건신
曲马多%顺铂%缝隙连接%缝隙连接蛋白Cx43
麯馬多%順鉑%縫隙連接%縫隙連接蛋白Cx43
곡마다%순박%봉극련접%봉극련접단백Cx43
tramadol%cisplatin%gap junction%connexin 43
目的:晚期肿瘤患者常联合使用镇痛药和抗肿瘤药,但至今为止尚不清楚镇痛药对抗肿瘤药物的疗效有何影响,以及这种影响的机理.方法:磺基罗丹明B法观察曲马多本身对人胶质瘤U87细胞的毒性;标准细胞集落形成分析法观察顺铂的毒性并观察曲马多对顺铂毒性的影响;细胞接种荧光示踪法测定曲马多对U87细胞上Cx43组成的缝隙连接功能的影响.结果:磺基罗丹明B法显示曲马多在小于50 μg/ml的浓度范围内无细胞毒性;细胞集落形成分析法显示,0.5 μg/ml顺铂能够抑制U87细胞的集落形成,而且在有缝隙连接形成的细胞顺铂对细胞集落形成的抑制作用[集落形成率(51±3%)]显著高于对无缝隙连接形成细胞集落形成的抑制作用[集落形成率(73±2%)](P<0.05).在有细胞缝隙连接形成的细胞,曲马多(5 μg/ml)与顺铂联合应用对细胞集落形成的抑制作用低于单用顺铂对细胞集落形成的抑制作用;而在无缝隙连接形成细胞,曲马多对顺铂抑制细胞集落形成的作用无影响.细胞接种荧光示踪法显示曲马多能够抑制U87细胞上由Cx43组成的缝隙连接通讯的荧光传递功能.结论:曲马多可以通过抑制Cx43组成的缝隙连接通讯降低顺铂的细胞毒性.
目的:晚期腫瘤患者常聯閤使用鎮痛藥和抗腫瘤藥,但至今為止尚不清楚鎮痛藥對抗腫瘤藥物的療效有何影響,以及這種影響的機理.方法:磺基囉丹明B法觀察麯馬多本身對人膠質瘤U87細胞的毒性;標準細胞集落形成分析法觀察順鉑的毒性併觀察麯馬多對順鉑毒性的影響;細胞接種熒光示蹤法測定麯馬多對U87細胞上Cx43組成的縫隙連接功能的影響.結果:磺基囉丹明B法顯示麯馬多在小于50 μg/ml的濃度範圍內無細胞毒性;細胞集落形成分析法顯示,0.5 μg/ml順鉑能夠抑製U87細胞的集落形成,而且在有縫隙連接形成的細胞順鉑對細胞集落形成的抑製作用[集落形成率(51±3%)]顯著高于對無縫隙連接形成細胞集落形成的抑製作用[集落形成率(73±2%)](P<0.05).在有細胞縫隙連接形成的細胞,麯馬多(5 μg/ml)與順鉑聯閤應用對細胞集落形成的抑製作用低于單用順鉑對細胞集落形成的抑製作用;而在無縫隙連接形成細胞,麯馬多對順鉑抑製細胞集落形成的作用無影響.細胞接種熒光示蹤法顯示麯馬多能夠抑製U87細胞上由Cx43組成的縫隙連接通訊的熒光傳遞功能.結論:麯馬多可以通過抑製Cx43組成的縫隙連接通訊降低順鉑的細胞毒性.
목적:만기종류환자상연합사용진통약화항종류약,단지금위지상불청초진통약대항종류약물적료효유하영향,이급저충영향적궤리.방법:광기라단명B법관찰곡마다본신대인효질류U87세포적독성;표준세포집락형성분석법관찰순박적독성병관찰곡마다대순박독성적영향;세포접충형광시종법측정곡마다대U87세포상Cx43조성적봉극련접공능적영향.결과:광기라단명B법현시곡마다재소우50 μg/ml적농도범위내무세포독성;세포집락형성분석법현시,0.5 μg/ml순박능구억제U87세포적집락형성,이차재유봉극련접형성적세포순박대세포집락형성적억제작용[집락형성솔(51±3%)]현저고우대무봉극련접형성세포집락형성적억제작용[집락형성솔(73±2%)](P<0.05).재유세포봉극련접형성적세포,곡마다(5 μg/ml)여순박연합응용대세포집락형성적억제작용저우단용순박대세포집락형성적억제작용;이재무봉극련접형성세포,곡마다대순박억제세포집락형성적작용무영향.세포접충형광시종법현시곡마다능구억제U87세포상유Cx43조성적봉극련접통신적형광전체공능.결론:곡마다가이통과억제Cx43조성적봉극련접통신강저순박적세포독성.