实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2014年
3期
257-260
,共4页
邓宇%王飞%徐斌%刘巍%李乐慧%奉姝
鄧宇%王飛%徐斌%劉巍%李樂慧%奉姝
산우%왕비%서빈%류외%리악혜%봉주
锰%黑质%多巴胺%酪氨酸羟化酶%多巴胺转运体%多巴胺受体
錳%黑質%多巴胺%酪氨痠羥化酶%多巴胺轉運體%多巴胺受體
맹%흑질%다파알%락안산간화매%다파알전운체%다파알수체
Manganese%Substantia nigra%Dopamine%Tyrosine hydroxylase%Dopamine transporter%Dopamine receptor
目的 研究锰对小鼠黑质多巴胺转运体(DAT)和多巴胺受体(DRD1和DRD2)表达的影响,为锰中毒机制的研究提供理论依据. 方法 昆明小鼠40只,按体重随机分成4组,每组10只.第1～4组分别为对照、低锰、中锰、高锰组,4组小鼠依次腹腔注射0.9％ NaCl、12.5、25和50 mg/kg MnCl2,注射容量均为5ml/kg,染毒2周.ELISA检测黑质内多巴胺(DA)含量,免疫组化法检测酪氨酸羟化酶(TH)表达,Western blotting检测DAT、DRD1和DRD2的蛋白水平. 结果 染锰2周后,随着染锰剂量的增加,上述指标均逐渐下降并呈现一定的剂量依赖性.与对照组相比,在低、中、高锰组中,DRD2的蛋白水平均明显降低(P＜0.05;P＜0.01; P＜0.01);在中、高锰组中,DA含量和TH阳性表达均显著降低;而DAT和DRD1蛋白水平仅在高锰组中均明显下降(P＜0.01;P＜0.05). 结论 锰可能通过下调DAT、DRD1和DRD2,造成黑质多巴胺能神经元减少,DA含量降低,导致多巴胺能神经系统损伤.
目的 研究錳對小鼠黑質多巴胺轉運體(DAT)和多巴胺受體(DRD1和DRD2)錶達的影響,為錳中毒機製的研究提供理論依據. 方法 昆明小鼠40隻,按體重隨機分成4組,每組10隻.第1～4組分彆為對照、低錳、中錳、高錳組,4組小鼠依次腹腔註射0.9％ NaCl、12.5、25和50 mg/kg MnCl2,註射容量均為5ml/kg,染毒2週.ELISA檢測黑質內多巴胺(DA)含量,免疫組化法檢測酪氨痠羥化酶(TH)錶達,Western blotting檢測DAT、DRD1和DRD2的蛋白水平. 結果 染錳2週後,隨著染錳劑量的增加,上述指標均逐漸下降併呈現一定的劑量依賴性.與對照組相比,在低、中、高錳組中,DRD2的蛋白水平均明顯降低(P＜0.05;P＜0.01; P＜0.01);在中、高錳組中,DA含量和TH暘性錶達均顯著降低;而DAT和DRD1蛋白水平僅在高錳組中均明顯下降(P＜0.01;P＜0.05). 結論 錳可能通過下調DAT、DRD1和DRD2,造成黑質多巴胺能神經元減少,DA含量降低,導緻多巴胺能神經繫統損傷.
목적 연구맹대소서흑질다파알전운체(DAT)화다파알수체(DRD1화DRD2)표체적영향,위맹중독궤제적연구제공이론의거. 방법 곤명소서40지,안체중수궤분성4조,매조10지.제1～4조분별위대조、저맹、중맹、고맹조,4조소서의차복강주사0.9％ NaCl、12.5、25화50 mg/kg MnCl2,주사용량균위5ml/kg,염독2주.ELISA검측흑질내다파알(DA)함량,면역조화법검측락안산간화매(TH)표체,Western blotting검측DAT、DRD1화DRD2적단백수평. 결과 염맹2주후,수착염맹제량적증가,상술지표균축점하강병정현일정적제량의뢰성.여대조조상비,재저、중、고맹조중,DRD2적단백수평균명현강저(P＜0.05;P＜0.01; P＜0.01);재중、고맹조중,DA함량화TH양성표체균현저강저;이DAT화DRD1단백수평부재고맹조중균명현하강(P＜0.01;P＜0.05). 결론 맹가능통과하조DAT、DRD1화DRD2,조성흑질다파알능신경원감소,DA함량강저,도치다파알능신경계통손상.
