亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2014年
4期
37-41
,共5页
罗明%石添香%林玉雅%魏平%刘东辉%廖娴%黄晓洁%魏刚
囉明%石添香%林玉雅%魏平%劉東輝%廖嫻%黃曉潔%魏剛
라명%석첨향%림옥아%위평%류동휘%료한%황효길%위강
氨基酸%指纹图谱%西洋参%石斛%药膳
氨基痠%指紋圖譜%西洋參%石斛%藥膳
안기산%지문도보%서양삼%석곡%약선
目的:采用柱前衍生-反相高效液相色谱法(RP-HPLC),建立西洋参石斛药膳中氨基酸类成分的指纹图谱.方法:采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法,色谱柱为Kromasil C18 (250mm×4.6mm,5μm),流动相A为乙腈,B为N,N-二甲基甲酰胺-0.025 mol·L-1醋酸钠(1:100,体积分数36％乙酸调至pH6.0),梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为360nm,进样量为10μL,测定10批西洋参石斛药膳的指纹图谱.结果:标定了23个共有峰,鉴定出17种氨基酸成分,含所有人体必需氨基酸;10批药膳样品指纹图谱的相似度大于0.92,初步建立了西洋参石斛药膳氨基酸类成分的HPLC指纹图谱.结论:该法稳定、简便、重复性好,建立的氨基酸类成分指纹图谱特征性强,可为西洋参石斛药膳的质量评价和工艺优选提供参考.
目的:採用柱前衍生-反相高效液相色譜法(RP-HPLC),建立西洋參石斛藥膳中氨基痠類成分的指紋圖譜.方法:採用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化法,色譜柱為Kromasil C18 (250mm×4.6mm,5μm),流動相A為乙腈,B為N,N-二甲基甲酰胺-0.025 mol·L-1醋痠鈉(1:100,體積分數36％乙痠調至pH6.0),梯度洗脫,流速為1.0mL·min-1,柱溫為40℃,檢測波長為360nm,進樣量為10μL,測定10批西洋參石斛藥膳的指紋圖譜.結果:標定瞭23箇共有峰,鑒定齣17種氨基痠成分,含所有人體必需氨基痠;10批藥膳樣品指紋圖譜的相似度大于0.92,初步建立瞭西洋參石斛藥膳氨基痠類成分的HPLC指紋圖譜.結論:該法穩定、簡便、重複性好,建立的氨基痠類成分指紋圖譜特徵性彊,可為西洋參石斛藥膳的質量評價和工藝優選提供參攷.
목적:채용주전연생-반상고효액상색보법(RP-HPLC),건립서양삼석곡약선중안기산류성분적지문도보.방법:채용2,4-이초기불분주전연생화법,색보주위Kromasil C18 (250mm×4.6mm,5μm),류동상A위을정,B위N,N-이갑기갑선알-0.025 mol·L-1작산납(1:100,체적분수36％을산조지pH6.0),제도세탈,류속위1.0mL·min-1,주온위40℃,검측파장위360nm,진양량위10μL,측정10비서양삼석곡약선적지문도보.결과:표정료23개공유봉,감정출17충안기산성분,함소유인체필수안기산;10비약선양품지문도보적상사도대우0.92,초보건립료서양삼석곡약선안기산류성분적HPLC지문도보.결론:해법은정、간편、중복성호,건립적안기산류성분지문도보특정성강,가위서양삼석곡약선적질량평개화공예우선제공삼고.
