CAJ | 학술논문

利用RT-PCR的方法从广西巴马小型猪肝脏组织中扩增SLA-DQB基因的编码区序列,旨在为下一步构建SLA-DQB转基因广西巴马小型猪奠定基础.结果表明,克隆的广西巴马小型猪SLA-DQB基因编码区长687 bp,与GenBank参考序列(NM_001113694)相比,共有15个氨基酸发生突变(位点为10、14、19、27、29、38、39、48、58、61、68、72、76、78、183).与普通猪、其他小型猪、奶牛、人类及小鼠的同源性分别为95.8％、95.8％、88.1％、86.2％和80.0％.
이용RT-PCR적방법종엄서파마소형저간장조직중확증SLA-DQB기인적편마구서렬,지재위하일보구건SLA-DQB전기인엄서파마소형저전정기출.결과표명,극륭적엄서파마소형저SLA-DQB기인편마구장687 bp,여GenBank삼고서렬(NM_001113694)상비,공유15개안기산발생돌변(위점위10、14、19、27、29、38、39、48、58、61、68、72、76、78、183).여보통저、기타소형저、내우、인류급소서적동원성분별위95.8％、95.8％、88.1％、86.2％화80.0％.