中华医学超声杂志（电子版）
中華醫學超聲雜誌（電子版）
중화의학초성잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL ULTRASOUND(ELECTRONICAL VISION)
2014年
8期
66-71
,共6页
超声检查%造影剂%卵巢肿瘤%细胞凋亡
超聲檢查%造影劑%卵巢腫瘤%細胞凋亡
초성검사%조영제%란소종류%세포조망
Ultrasonography%Contrast media%Ovarian neoplasms%Apoptosis
目的 观察超声辐照联合造影微泡(SonoVue)和盐酸阿霉素(DOX)对不同卵巢癌细胞的凋亡效果,并比较同一超声波辐照剂量、超声微泡和DOX浓度杀伤两株卵巢癌细胞之间的差异.方法 MTT法检测DOX对卵巢癌A2780s细胞的毒性作用,并计算出24h的50％抑制浓度(IC50)值.将A2780s和SKOV3两株卵巢癌细胞均分为对照组(C组)、单纯DOX组(D组)、超声+DOX组(U+D组)、超声+微泡+DOX组(U+d+D组).用相同参数(超声辐照声强为0.5 W/cm2、照射时间为30 s、超声脉冲波频率为1.0 MHz)的超声波辐照,并加入相同剂量的DOX(终浓度为1.0 μg/ml)及微泡(W/V为10％),以MTT法检测两株卵巢癌细胞的各组细胞存活率;倒置显微镜观察两株卵巢癌细胞的形态学变化;并用Hoechst染色法观察A2780s卵巢癌细胞中各组细胞的凋亡情况.结果 DOX对卵巢癌A2780s细胞的IC50值约为1.0μg/ml.MTT检测发现,各处理组A2780s细胞的存活率分别为(58.2±2.5)％、(54.4±3.2)％、(52.4±1.0)％,SKOV3细胞的存活率分别为(71.4±5.9)％、(60.1±3.6)％、(58.0±4.6)％,各处理组A2780s与SKOV3细胞与各自对照组相比均有明显的增殖抑制(对照组细胞存活率均假设为100％),但同一细胞株的各处理组间细胞存活率比较,差异无统计学意义;各处理组A2780s细胞存活率略低于对应组SKOV3细胞存活率,但差异无统计学意义;倒置显微镜观察发现各处理组A2780s与SKOV3卵巢癌细胞均出现形态学变化;Hoechst染色法进一步发现各处理组A2780s细胞核存在凋亡现象,凋亡的细胞核数量有如下趋势:对照组＜D组＜U+D组＜U+M+D组,但差异无统计学意义.结论 DOX(终浓度为1.0 μg/ml)体外能诱导卵巢癌细胞凋亡,但超声辐照(辐照声强为0.5 W/cm2、辐照时间为30 s、脉冲频率为1.0 MHz)与10％微泡(W/V)联合DOX并未导致该凋亡率显著增加,同时两株不同的卵巢癌细胞存活率差异也不明显.
目的 觀察超聲輻照聯閤造影微泡(SonoVue)和鹽痠阿黴素(DOX)對不同卵巢癌細胞的凋亡效果,併比較同一超聲波輻照劑量、超聲微泡和DOX濃度殺傷兩株卵巢癌細胞之間的差異.方法 MTT法檢測DOX對卵巢癌A2780s細胞的毒性作用,併計算齣24h的50％抑製濃度(IC50)值.將A2780s和SKOV3兩株卵巢癌細胞均分為對照組(C組)、單純DOX組(D組)、超聲+DOX組(U+D組)、超聲+微泡+DOX組(U+d+D組).用相同參數(超聲輻照聲彊為0.5 W/cm2、照射時間為30 s、超聲脈遲波頻率為1.0 MHz)的超聲波輻照,併加入相同劑量的DOX(終濃度為1.0 μg/ml)及微泡(W/V為10％),以MTT法檢測兩株卵巢癌細胞的各組細胞存活率;倒置顯微鏡觀察兩株卵巢癌細胞的形態學變化;併用Hoechst染色法觀察A2780s卵巢癌細胞中各組細胞的凋亡情況.結果 DOX對卵巢癌A2780s細胞的IC50值約為1.0μg/ml.MTT檢測髮現,各處理組A2780s細胞的存活率分彆為(58.2±2.5)％、(54.4±3.2)％、(52.4±1.0)％,SKOV3細胞的存活率分彆為(71.4±5.9)％、(60.1±3.6)％、(58.0±4.6)％,各處理組A2780s與SKOV3細胞與各自對照組相比均有明顯的增殖抑製(對照組細胞存活率均假設為100％),但同一細胞株的各處理組間細胞存活率比較,差異無統計學意義;各處理組A2780s細胞存活率略低于對應組SKOV3細胞存活率,但差異無統計學意義;倒置顯微鏡觀察髮現各處理組A2780s與SKOV3卵巢癌細胞均齣現形態學變化;Hoechst染色法進一步髮現各處理組A2780s細胞覈存在凋亡現象,凋亡的細胞覈數量有如下趨勢:對照組＜D組＜U+D組＜U+M+D組,但差異無統計學意義.結論 DOX(終濃度為1.0 μg/ml)體外能誘導卵巢癌細胞凋亡,但超聲輻照(輻照聲彊為0.5 W/cm2、輻照時間為30 s、脈遲頻率為1.0 MHz)與10％微泡(W/V)聯閤DOX併未導緻該凋亡率顯著增加,同時兩株不同的卵巢癌細胞存活率差異也不明顯.
목적 관찰초성복조연합조영미포(SonoVue)화염산아매소(DOX)대불동란소암세포적조망효과,병비교동일초성파복조제량、초성미포화DOX농도살상량주란소암세포지간적차이.방법 MTT법검측DOX대란소암A2780s세포적독성작용,병계산출24h적50％억제농도(IC50)치.장A2780s화SKOV3량주란소암세포균분위대조조(C조)、단순DOX조(D조)、초성+DOX조(U+D조)、초성+미포+DOX조(U+d+D조).용상동삼수(초성복조성강위0.5 W/cm2、조사시간위30 s、초성맥충파빈솔위1.0 MHz)적초성파복조,병가입상동제량적DOX(종농도위1.0 μg/ml)급미포(W/V위10％),이MTT법검측량주란소암세포적각조세포존활솔;도치현미경관찰량주란소암세포적형태학변화;병용Hoechst염색법관찰A2780s란소암세포중각조세포적조망정황.결과 DOX대란소암A2780s세포적IC50치약위1.0μg/ml.MTT검측발현,각처리조A2780s세포적존활솔분별위(58.2±2.5)％、(54.4±3.2)％、(52.4±1.0)％,SKOV3세포적존활솔분별위(71.4±5.9)％、(60.1±3.6)％、(58.0±4.6)％,각처리조A2780s여SKOV3세포여각자대조조상비균유명현적증식억제(대조조세포존활솔균가설위100％),단동일세포주적각처리조간세포존활솔비교,차이무통계학의의;각처리조A2780s세포존활솔략저우대응조SKOV3세포존활솔,단차이무통계학의의;도치현미경관찰발현각처리조A2780s여SKOV3란소암세포균출현형태학변화;Hoechst염색법진일보발현각처리조A2780s세포핵존재조망현상,조망적세포핵수량유여하추세:대조조＜D조＜U+D조＜U+M+D조,단차이무통계학의의.결론 DOX(종농도위1.0 μg/ml)체외능유도란소암세포조망,단초성복조(복조성강위0.5 W/cm2、복조시간위30 s、맥충빈솔위1.0 MHz)여10％미포(W/V)연합DOX병미도치해조망솔현저증가,동시량주불동적란소암세포존활솔차이야불명현.
