材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2014年
18期
79-82,112
,共5页
陈超荣%朱翼%刘晓洪%张宏伟
陳超榮%硃翼%劉曉洪%張宏偉
진초영%주익%류효홍%장굉위
六氯环三膦腈%合成%工艺优化
六氯環三膦腈%閤成%工藝優化
륙록배삼련정%합성%공예우화
hexachlorocyclotriphosphazene%synthesization%process optimization
研究了六氯环三膦腈的合成中过量吡啶的作用,结果发现过量吡啶的存在可以缩短合成时间;通过红外光谱研究了不同反应时刻反应体系组成的变化,并对合成工艺进行了优化.优化的工艺为:0.2 mol (42 g)五氯化磷,0.22 mol (11.8 g)氯化铵,0.005 mol(1.0 g)六水氯化镁,100 mL氯苯和0.6 mol (47.46 g)吡啶混合后,在126℃反应1.Sh.
研究瞭六氯環三膦腈的閤成中過量吡啶的作用,結果髮現過量吡啶的存在可以縮短閤成時間;通過紅外光譜研究瞭不同反應時刻反應體繫組成的變化,併對閤成工藝進行瞭優化.優化的工藝為:0.2 mol (42 g)五氯化燐,0.22 mol (11.8 g)氯化銨,0.005 mol(1.0 g)六水氯化鎂,100 mL氯苯和0.6 mol (47.46 g)吡啶混閤後,在126℃反應1.Sh.
연구료륙록배삼련정적합성중과량필정적작용,결과발현과량필정적존재가이축단합성시간;통과홍외광보연구료불동반응시각반응체계조성적변화,병대합성공예진행료우화.우화적공예위:0.2 mol (42 g)오록화린,0.22 mol (11.8 g)록화안,0.005 mol(1.0 g)륙수록화미,100 mL록분화0.6 mol (47.46 g)필정혼합후,재126℃반응1.Sh.
