中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2014年
6期
485-486,492
,共3页
TLR2基因%转录%启动子
TLR2基因%轉錄%啟動子
TLR2기인%전록%계동자
TLR2 gene%transcription%promoter
目的 鉴定TLR2启动子结构,探索调控TLR2基因高水平转录的启动片段.方法 利用生物信息学软件分析TLR2基因启动子结构,构建TLR2启动子序列系列截短的萤光素酶报告基因重组体,脂质体法转染分化成熟的U937细胞,应用双荧光素酶活性检测系统检测启动子的活性.结果-403～+20 bp和-190～+20 bp具有高转录活性,-140～+20 bp和-88～+20 bp启动子活性最低.结论 人TLR2基因-190～-140 bp是主要的转录调控区,是进一步研究DNA结合蛋白的调控靶序列.
目的 鑒定TLR2啟動子結構,探索調控TLR2基因高水平轉錄的啟動片段.方法 利用生物信息學軟件分析TLR2基因啟動子結構,構建TLR2啟動子序列繫列截短的螢光素酶報告基因重組體,脂質體法轉染分化成熟的U937細胞,應用雙熒光素酶活性檢測繫統檢測啟動子的活性.結果-403～+20 bp和-190～+20 bp具有高轉錄活性,-140～+20 bp和-88～+20 bp啟動子活性最低.結論 人TLR2基因-190～-140 bp是主要的轉錄調控區,是進一步研究DNA結閤蛋白的調控靶序列.
목적 감정TLR2계동자결구,탐색조공TLR2기인고수평전록적계동편단.방법 이용생물신식학연건분석TLR2기인계동자결구,구건TLR2계동자서렬계렬절단적형광소매보고기인중조체,지질체법전염분화성숙적U937세포,응용쌍형광소매활성검측계통검측계동자적활성.결과-403～+20 bp화-190～+20 bp구유고전록활성,-140～+20 bp화-88～+20 bp계동자활성최저.결론 인TLR2기인-190～-140 bp시주요적전록조공구,시진일보연구DNA결합단백적조공파서렬.
