食品与生物技术学报
食品與生物技術學報
식품여생물기술학보
JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY
2014年
6期
647-651
,共5页
陈国梁%齐向英%涂容福%陈治利%王文静%陈宗礼
陳國樑%齊嚮英%塗容福%陳治利%王文靜%陳宗禮
진국량%제향영%도용복%진치리%왕문정%진종례
狗头枣%ACC I氧化酶%基因克隆
狗頭棘%ACC I氧化酶%基因剋隆
구두조%ACC I양화매%기인극륭
Goutou jujube%ACC I Oxidase%gene cloning
为利用RNAi技术开展调控乙烯合成延迟狗头枣果实成熟等研究,以狗头枣试管苗叶片的总DNA为模板,根据冬枣ACC I氧化酶基因的序列设计引物,通过PCR方法获得一长1 294 bp片段,序列分析结果表明,该片段具有4个外显子和3个内含,依次在106～201、430～541 bp与877～1 002 bp碱基处.此序列与冬枣ACC I氧化酶基因(EU216549.1)的核苷酸和氨基酸序列同源性均为99.69％,表明成功地克隆了狗头枣ACC I氧化酶基因.
為利用RNAi技術開展調控乙烯閤成延遲狗頭棘果實成熟等研究,以狗頭棘試管苗葉片的總DNA為模闆,根據鼕棘ACC I氧化酶基因的序列設計引物,通過PCR方法穫得一長1 294 bp片段,序列分析結果錶明,該片段具有4箇外顯子和3箇內含,依次在106～201、430～541 bp與877～1 002 bp堿基處.此序列與鼕棘ACC I氧化酶基因(EU216549.1)的覈苷痠和氨基痠序列同源性均為99.69％,錶明成功地剋隆瞭狗頭棘ACC I氧化酶基因.
위이용RNAi기술개전조공을희합성연지구두조과실성숙등연구,이구두조시관묘협편적총DNA위모판,근거동조ACC I양화매기인적서렬설계인물,통과PCR방법획득일장1 294 bp편단,서렬분석결과표명,해편단구유4개외현자화3개내함,의차재106～201、430～541 bp여877～1 002 bp감기처.차서렬여동조ACC I양화매기인(EU216549.1)적핵감산화안기산서렬동원성균위99.69％,표명성공지극륭료구두조ACC I양화매기인.
