环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL
2014年
6期
13-19
,共7页
周灵浚%卜岩枫%成卓韦%高佳
週靈浚%蔔巖楓%成卓韋%高佳
주령준%복암풍%성탁위%고가
真空紫外光%降解%O3产生量%动力学%中间产物%二元混合物
真空紫外光%降解%O3產生量%動力學%中間產物%二元混閤物
진공자외광%강해%O3산생량%동역학%중간산물%이원혼합물
vacuum ultraviolet%degradation%ozone production%kinetics%intermediates%binary mixture
采用真空紫外光(UV185nm)处理含乙苯的模拟废气,考察了工艺参数对乙苯转化效率的影响,探讨了影响苯系物和环状烯烃转化的主要因素,并采用多参数动力学模型拟合了不同相对湿度下乙苯转化的过程,初步研究了该工艺对混合废气的转化特性和不同组分间转化的增抑效应.结果表明,直接光解和光解产生的O3、HO·等活性物质在乙苯的转化过程中起到了主要的作用;在乙苯等苯系物转化中,HO·氧化起主导作用,而在α-蒎烯等环状烯烃转化中,O3氧化起主导作用,因而当反应介质的相对湿度增加时,乙苯的转化率将有一定提高;乙苯初始质量浓度为0～200 mg/m3时,其光转化过程符合一级动力学模型,R2在0.97以上;乙苯光解的主要初步产物为乙酰苯、苯甲酸、邻甲基酚等,经过进一步光解可使苯环开环,生成乙二酸、丁二酸等小分子酸,最终转化为CO2、H2O等无机物;混合废气的光解转化相互影响分析表明,乙苯的加入对a-蒎烯的转化没有抑制作用,甚至低浓度乙苯的加入还能促进α-蒎烯的转化;而在乙苯光解体系中引入α-蒎烯会对其转化产生抑制.
採用真空紫外光(UV185nm)處理含乙苯的模擬廢氣,攷察瞭工藝參數對乙苯轉化效率的影響,探討瞭影響苯繫物和環狀烯烴轉化的主要因素,併採用多參數動力學模型擬閤瞭不同相對濕度下乙苯轉化的過程,初步研究瞭該工藝對混閤廢氣的轉化特性和不同組分間轉化的增抑效應.結果錶明,直接光解和光解產生的O3、HO·等活性物質在乙苯的轉化過程中起到瞭主要的作用;在乙苯等苯繫物轉化中,HO·氧化起主導作用,而在α-蒎烯等環狀烯烴轉化中,O3氧化起主導作用,因而噹反應介質的相對濕度增加時,乙苯的轉化率將有一定提高;乙苯初始質量濃度為0～200 mg/m3時,其光轉化過程符閤一級動力學模型,R2在0.97以上;乙苯光解的主要初步產物為乙酰苯、苯甲痠、鄰甲基酚等,經過進一步光解可使苯環開環,生成乙二痠、丁二痠等小分子痠,最終轉化為CO2、H2O等無機物;混閤廢氣的光解轉化相互影響分析錶明,乙苯的加入對a-蒎烯的轉化沒有抑製作用,甚至低濃度乙苯的加入還能促進α-蒎烯的轉化;而在乙苯光解體繫中引入α-蒎烯會對其轉化產生抑製.
채용진공자외광(UV185nm)처리함을분적모의폐기,고찰료공예삼수대을분전화효솔적영향,탐토료영향분계물화배상희경전화적주요인소,병채용다삼수동역학모형의합료불동상대습도하을분전화적과정,초보연구료해공예대혼합폐기적전화특성화불동조분간전화적증억효응.결과표명,직접광해화광해산생적O3、HO·등활성물질재을분적전화과정중기도료주요적작용;재을분등분계물전화중,HO·양화기주도작용,이재α-파희등배상희경전화중,O3양화기주도작용,인이당반응개질적상대습도증가시,을분적전화솔장유일정제고;을분초시질량농도위0～200 mg/m3시,기광전화과정부합일급동역학모형,R2재0.97이상;을분광해적주요초보산물위을선분、분갑산、린갑기분등,경과진일보광해가사분배개배,생성을이산、정이산등소분자산,최종전화위CO2、H2O등무궤물;혼합폐기적광해전화상호영향분석표명,을분적가입대a-파희적전화몰유억제작용,심지저농도을분적가입환능촉진α-파희적전화;이재을분광해체계중인입α-파희회대기전화산생억제.
