CAJ | 학술논문

为了建立对鸡新城疫病毒(NDV)快速准确的检测方法,根据NDV基因序列特点,在全序列6 997到7 092之间的位点设计1对特异性引物和1条TaqMan探针,通过对反应体系的优化,建立了鸡新城疫病毒实时荧光RT-PCR快速检测方法,并且制备了参与提取和反应的监控内标,有效地控制了假阴性结果.结果表明:该方法特异性强,对8份已知病毒样本的检测结果中,特异性为100％;所建立的方法灵敏度高,能检出0.1 TCID5o/mL的病毒液,比普通RT-PCR检测的灵敏度要高出100倍;平行管检测和隔期检测其Ct值的变异系数分别在0.21％～0.83％和0.68％～ 1.47％之间,结果无明显差异;采用所建立的方法对132份疑似临床样本进行检测的结果中,组织样本和双拭子样本检测的阳性率分别为26.2％和37.8％,比新城疫普通RT-PCR的检出率分别高出7.2和5.6个百分点,表明所建立的检测方法具有良好的实用性.
위료건립대계신성역병독(NDV)쾌속준학적검측방법,근거NDV기인서렬특점,재전서렬6 997도7 092지간적위점설계1대특이성인물화1조TaqMan탐침,통과대반응체계적우화,건립료계신성역병독실시형광RT-PCR쾌속검측방법,병차제비료삼여제취화반응적감공내표,유효지공제료가음성결과.결과표명:해방법특이성강,대8빈이지병독양본적검측결과중,특이성위100％;소건립적방법령민도고,능검출0.1 TCID5o/mL적병독액,비보통RT-PCR검측적령민도요고출100배;평행관검측화격기검측기Ct치적변이계수분별재0.21％～0.83％화0.68％～ 1.47％지간,결과무명현차이;채용소건립적방법대132빈의사림상양본진행검측적결과중,조직양본화쌍식자양본검측적양성솔분별위26.2％화37.8％,비신성역보통RT-PCR적검출솔분별고출7.2화5.6개백분점,표명소건립적검측방법구유량호적실용성.