科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2014年
18期
177-182
,共6页
韩宴秀%莫创荣%周云新%邓国龙%周柳香
韓宴秀%莫創榮%週雲新%鄧國龍%週柳香
한연수%막창영%주운신%산국룡%주류향
木薯淀粉废水%微生物絮凝剂产生菌%培养条件%16S rDNA
木藷澱粉廢水%微生物絮凝劑產生菌%培養條件%16S rDNA
목서정분폐수%미생물서응제산생균%배양조건%16S rDNA
cassava starch wastewater%bioflocculant-producing%culture conditions%16S rDNA
采用常规细菌分离方法从木薯淀粉黄浆废水中筛选得到一株微生物絮凝剂产生菌,编号为M2.经过形态学特征、生理生化反应试验和16S rDNA基因序列分析鉴定该菌株为克雷伯氏杆菌,命名为Klebsiella sp.M2.通过单因素实验对菌株M2培养条件进行优化,结果表明最佳培养基种类、培养基初始pH值、培养温度及摇床转速分别为查氏培养基、5、30℃及150r/min.与大部分微生物絮凝剂产生菌上清液表现出絮凝性不同,菌株M2的菌体本身表现出絮凝活性;经过使用超声波破碎仪证明菌体本身具有絮凝活性,最佳絮凝率达到93.20％,具有易于运输、便于使用的优点.菌株M2在以蔗糖作为碳源、KNO3作为氮源的情况下絮凝活性最好.
採用常規細菌分離方法從木藷澱粉黃漿廢水中篩選得到一株微生物絮凝劑產生菌,編號為M2.經過形態學特徵、生理生化反應試驗和16S rDNA基因序列分析鑒定該菌株為剋雷伯氏桿菌,命名為Klebsiella sp.M2.通過單因素實驗對菌株M2培養條件進行優化,結果錶明最佳培養基種類、培養基初始pH值、培養溫度及搖床轉速分彆為查氏培養基、5、30℃及150r/min.與大部分微生物絮凝劑產生菌上清液錶現齣絮凝性不同,菌株M2的菌體本身錶現齣絮凝活性;經過使用超聲波破碎儀證明菌體本身具有絮凝活性,最佳絮凝率達到93.20％,具有易于運輸、便于使用的優點.菌株M2在以蔗糖作為碳源、KNO3作為氮源的情況下絮凝活性最好.
채용상규세균분리방법종목서정분황장폐수중사선득도일주미생물서응제산생균,편호위M2.경과형태학특정、생리생화반응시험화16S rDNA기인서렬분석감정해균주위극뢰백씨간균,명명위Klebsiella sp.M2.통과단인소실험대균주M2배양조건진행우화,결과표명최가배양기충류、배양기초시pH치、배양온도급요상전속분별위사씨배양기、5、30℃급150r/min.여대부분미생물서응제산생균상청액표현출서응성불동,균주M2적균체본신표현출서응활성;경과사용초성파파쇄의증명균체본신구유서응활성,최가서응솔체도93.20％,구유역우운수、편우사용적우점.균주M2재이자당작위탄원、KNO3작위담원적정황하서응활성최호.
