CAJ | 학술논문

采用硅烷化反应将叔胺氢给体偶联到羟基化盖玻片表面,在含二苯甲酮(BP)光敏剂的2-甲基丙烯酰乙氧基磷酰胆碱(MPC)单体溶液中进行光接枝聚合.用X射线光电子能谱(XPS)对改性表面的化学结构进行表征,接触角对改性表面亲/疏水性能进行测定,蛋白质吸附和血小板黏附评价其抗生物污染性能.结果发现,与未改性表面相比,经含叔胺的硅烷化试剂处理后,基材表面形成了一层胺基化有机无机杂化过渡层;光接枝PMPC后表面于400.2 eV处和131.6 eV处分别出现了N峰和P峰,相对含量分别为4.47％和4.80％,且表面Si2p相对含量显著降低,同时,光接枝各步反应表面接触角变化可间接表明材料表面成功接枝PMPC聚合物.所得两性离子表面蛋白质吸附量降低了91.3％～92.4％,基本不发生血小板黏附.硅烷偶联剂的应用不仅能够提供表面接枝反应所需的自由基源,而且还可增强两性离子聚合物刷涂层与基材表面的黏结强度,对进一步研究涂层稳定性与血液相容性之间的关系奠定了基础.
채용규완화반응장숙알경급체우련도간기화개파편표면,재함이분갑동(BP)광민제적2-갑기병희선을양기린선담감(MPC)단체용액중진행광접지취합.용X사선광전자능보(XPS)대개성표면적화학결구진행표정,접촉각대개성표면친/소수성능진행측정,단백질흡부화혈소판점부평개기항생물오염성능.결과발현,여미개성표면상비,경함숙알적규완화시제처리후,기재표면형성료일층알기화유궤무궤잡화과도층;광접지PMPC후표면우400.2 eV처화131.6 eV처분별출현료N봉화P봉,상대함량분별위4.47％화4.80％,차표면Si2p상대함량현저강저,동시,광접지각보반응표면접촉각변화가간접표명재료표면성공접지PMPC취합물.소득량성리자표면단백질흡부량강저료91.3％～92.4％,기본불발생혈소판점부.규완우련제적응용불부능구제공표면접지반응소수적자유기원,이차환가증강량성리자취합물쇄도층여기재표면적점결강도,대진일보연구도층은정성여혈액상용성지간적관계전정료기출.