CAJ | 학술논문

目的:克隆乌金猪脂肪和肥胖相关基因(FTO)编码区序列(CDS),分析其序列组成特征及在乌金猪不同组织中的表达情况.方法:采用反转录PCR方法从乌金猪脂肪组织中克隆FTO基因CDS,利用生物信息学方法分析其序列组成特征;采用实时PCR方法分析乌金猪FTO基因mRNA在不同组织中的表达情况.结果:克隆的FTO基因全长1518 bp(已提交至GenBank数据库,登录号为JQ031263),编码由505个氨基酸残基构成的蛋白,推测的相对分子质量为58.16×103,等电点为5.18;乌金猪与牛、羊、人和大鼠的FTO蛋白的氨基酸序列同源性分别为91％、90％、89％和83％;进化树分析显示,推测的乌金猪FTO蛋白的氨基酸组成与牛、羊的亲缘性较近,其次是人、大鼠;推测的氨基酸组成中无跨膜区,无信号肽,为亲水蛋白;分析发现该蛋白有22个磷酸化修饰位点,包括10个丝氨酸蛋白激酶磷酸化位点、7个苏氨酸蛋白激酶磷酸化位点、5个酪氨酸蛋白激酶磷酸化位点,200、246、302位氨基酸残基有糖基化位点;二级结构预测发现该蛋白共有201个螺旋、33个伸展链和271个卷曲结构;实时PCR检测的组织表达谱表明,FTO基因mRNA在乌金猪肝脏组织中的表达量最高,在脂肪、肾、脾中也有大量表达,在心脏、肌肉中的表达量最少.结论:为深入探讨乌金猪FTO基因的生物学功能奠定了重要基础.
목적:극륭오금저지방화비반상관기인(FTO)편마구서렬(CDS),분석기서렬조성특정급재오금저불동조직중적표체정황.방법:채용반전록PCR방법종오금저지방조직중극륭FTO기인CDS,이용생물신식학방법분석기서렬조성특정;채용실시PCR방법분석오금저FTO기인mRNA재불동조직중적표체정황.결과:극륭적FTO기인전장1518 bp(이제교지GenBank수거고,등록호위JQ031263),편마유505개안기산잔기구성적단백,추측적상대분자질량위58.16×103,등전점위5.18;오금저여우、양、인화대서적FTO단백적안기산서렬동원성분별위91％、90％、89％화83％;진화수분석현시,추측적오금저FTO단백적안기산조성여우、양적친연성교근,기차시인、대서;추측적안기산조성중무과막구,무신호태,위친수단백;분석발현해단백유22개린산화수식위점,포괄10개사안산단백격매린산화위점、7개소안산단백격매린산화위점、5개락안산단백격매린산화위점,200、246、302위안기산잔기유당기화위점;이급결구예측발현해단백공유201개라선、33개신전련화271개권곡결구;실시PCR검측적조직표체보표명,FTO기인mRNA재오금저간장조직중적표체량최고,재지방、신、비중야유대량표체,재심장、기육중적표체량최소.결론:위심입탐토오금저FTO기인적생물학공능전정료중요기출.