现代医院
現代醫院
현대의원
MODERN HOSPITAL
2014年
5期
9-12
,共4页
张向阳%聂玉强%李小蓉%张天奉%王玉祥
張嚮暘%聶玉彊%李小蓉%張天奉%王玉祥
장향양%섭옥강%리소용%장천봉%왕옥상
胃癌%微小RNA%KLF6基因%miR-181a
胃癌%微小RNA%KLF6基因%miR-181a
위암%미소RNA%KLF6기인%miR-181a
目的 观察胃癌组织中微小RNA (miRNA)-181a(miR-181a)与其靶基因Kruppel样因子6(Kruppel like factor 6,KLF6,又称锌指转录因子9或核心启动子元件结合蛋白)的表达变化,并探讨其意义.方法 9例胃癌患者,手术时留取癌组织及癌旁组织,抽提其中的总RNA及蛋白质,采用实时荧光定量PCR检测标本中的miR-181a,Western blot检测KLF6蛋白.结果 胃癌组织中miR-181a的表达量(2-△△Ct)为(1.981±1.080),癌旁组织miR-181a的表达量为(0.394±0.093);癌组织KLF6蛋白灰度值为(0.241 6+0.135 5),癌旁组织为(0.540 2±0.055),两种组织中的miR-181a、KLF6蛋白表达量相比,均p＜0.01;miR-181a与KLF6蛋白的表达呈负相关(r=-0.590,p＜0.01).结论 胃癌组织中miR-181a表达明显上调,KLF6蛋白表达明显下降;结合前期实验研究,我们推测miR-181a可能通过转录后基因沉默机制使KLF6蛋白表达下降,从而促进胃癌的发生发展.
目的 觀察胃癌組織中微小RNA (miRNA)-181a(miR-181a)與其靶基因Kruppel樣因子6(Kruppel like factor 6,KLF6,又稱鋅指轉錄因子9或覈心啟動子元件結閤蛋白)的錶達變化,併探討其意義.方法 9例胃癌患者,手術時留取癌組織及癌徬組織,抽提其中的總RNA及蛋白質,採用實時熒光定量PCR檢測標本中的miR-181a,Western blot檢測KLF6蛋白.結果 胃癌組織中miR-181a的錶達量(2-△△Ct)為(1.981±1.080),癌徬組織miR-181a的錶達量為(0.394±0.093);癌組織KLF6蛋白灰度值為(0.241 6+0.135 5),癌徬組織為(0.540 2±0.055),兩種組織中的miR-181a、KLF6蛋白錶達量相比,均p＜0.01;miR-181a與KLF6蛋白的錶達呈負相關(r=-0.590,p＜0.01).結論 胃癌組織中miR-181a錶達明顯上調,KLF6蛋白錶達明顯下降;結閤前期實驗研究,我們推測miR-181a可能通過轉錄後基因沉默機製使KLF6蛋白錶達下降,從而促進胃癌的髮生髮展.
목적 관찰위암조직중미소RNA (miRNA)-181a(miR-181a)여기파기인Kruppel양인자6(Kruppel like factor 6,KLF6,우칭자지전록인자9혹핵심계동자원건결합단백)적표체변화,병탐토기의의.방법 9례위암환자,수술시류취암조직급암방조직,추제기중적총RNA급단백질,채용실시형광정량PCR검측표본중적miR-181a,Western blot검측KLF6단백.결과 위암조직중miR-181a적표체량(2-△△Ct)위(1.981±1.080),암방조직miR-181a적표체량위(0.394±0.093);암조직KLF6단백회도치위(0.241 6+0.135 5),암방조직위(0.540 2±0.055),량충조직중적miR-181a、KLF6단백표체량상비,균p＜0.01;miR-181a여KLF6단백적표체정부상관(r=-0.590,p＜0.01).결론 위암조직중miR-181a표체명현상조,KLF6단백표체명현하강;결합전기실험연구,아문추측miR-181a가능통과전록후기인침묵궤제사KLF6단백표체하강,종이촉진위암적발생발전.
