中华肺部疾病杂志（电子版）
中華肺部疾病雜誌（電子版）
중화폐부질병잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF LUNG DISEASE（ELECTRONIC EDITION）
2014年
1期
32-36
,共5页
孟小蓉%包勇%李凯%曹敏%纪风兵
孟小蓉%包勇%李凱%曹敏%紀風兵
맹소용%포용%리개%조민%기풍병
巢式实时荧光定量%DNA%结核分枝杆菌%结核病
巢式實時熒光定量%DNA%結覈分枝桿菌%結覈病
소식실시형광정량%DNA%결핵분지간균%결핵병
Quantitative nested real-time%DNA%Mycobacterium tuberculosis%Tuberculosis
目的 探讨巢式实时荧光定量PCR(QNRT-PCR)检测结核分枝杆菌(MTB) DNA的临床价值.方法 应用SYBR Green Ⅰ建立检测结核分枝杆菌MTP64基因的QNRT-PCR方法,分别检测24份肺结核患者痰液,27份结核性胸膜炎患者胸水,以及对照组75份痰液和胸水的MTB DNA含量.结果 以培养为金标准,QNRT-PCR敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)分别为95.83％、61.54％、69.70％和94.12％,结核性胸膜炎的阳性率为70.37％.三种PCR方法阳性率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),QNRT-PCR与实时荧光定量PCR拷贝数配对检验差异没有统计学意义(P＞0.05),QNRT-PCR与实时荧光定量PCR的Cr值配对检验差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 QNRT-PCR方法可检测痰液和胸水MTB DNA,对含微量MTB DNA样本的高敏感性在结核病的早期诊断中有重要参考价值.
目的 探討巢式實時熒光定量PCR(QNRT-PCR)檢測結覈分枝桿菌(MTB) DNA的臨床價值.方法 應用SYBR Green Ⅰ建立檢測結覈分枝桿菌MTP64基因的QNRT-PCR方法,分彆檢測24份肺結覈患者痰液,27份結覈性胸膜炎患者胸水,以及對照組75份痰液和胸水的MTB DNA含量.結果 以培養為金標準,QNRT-PCR敏感性、特異性、暘性預測值(PPV)、陰性預測值(NPV)分彆為95.83％、61.54％、69.70％和94.12％,結覈性胸膜炎的暘性率為70.37％.三種PCR方法暘性率比較,差異具有統計學意義(P＜0.05),QNRT-PCR與實時熒光定量PCR拷貝數配對檢驗差異沒有統計學意義(P＞0.05),QNRT-PCR與實時熒光定量PCR的Cr值配對檢驗差異具有統計學意義(P＜0.01).結論 QNRT-PCR方法可檢測痰液和胸水MTB DNA,對含微量MTB DNA樣本的高敏感性在結覈病的早期診斷中有重要參攷價值.
목적 탐토소식실시형광정량PCR(QNRT-PCR)검측결핵분지간균(MTB) DNA적림상개치.방법 응용SYBR Green Ⅰ건립검측결핵분지간균MTP64기인적QNRT-PCR방법,분별검측24빈폐결핵환자담액,27빈결핵성흉막염환자흉수,이급대조조75빈담액화흉수적MTB DNA함량.결과 이배양위금표준,QNRT-PCR민감성、특이성、양성예측치(PPV)、음성예측치(NPV)분별위95.83％、61.54％、69.70％화94.12％,결핵성흉막염적양성솔위70.37％.삼충PCR방법양성솔비교,차이구유통계학의의(P＜0.05),QNRT-PCR여실시형광정량PCR고패수배대검험차이몰유통계학의의(P＞0.05),QNRT-PCR여실시형광정량PCR적Cr치배대검험차이구유통계학의의(P＜0.01).결론 QNRT-PCR방법가검측담액화흉수MTB DNA,대함미량MTB DNA양본적고민감성재결핵병적조기진단중유중요삼고개치.
