基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
4期
464-469
,共6页
武俊紫%牛世伟%贾亚敏%陶文艳%柳波%李燕%李树德
武俊紫%牛世偉%賈亞敏%陶文豔%柳波%李燕%李樹德
무준자%우세위%가아민%도문염%류파%리연%리수덕
艾塞那肽%非酒精性脂肪肝病%过氧化物酶增殖激活受体α%酰基辅酶A氧化酶1
艾塞那肽%非酒精性脂肪肝病%過氧化物酶增殖激活受體α%酰基輔酶A氧化酶1
애새나태%비주정성지방간병%과양화물매증식격활수체α%선기보매A양화매1
exenatide%non-alcoholic fatty liver disease%peroxisome proliferator activated receptors α%acyl coenzyme a oxidase 1
目的 研究艾塞那肽对高脂诱导的大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的作用.方法 120只SD大鼠随机分为对照组(CON)、模型组(HFD)、艾塞那肽低、中、高剂量干预组(ELD、EMD、EHD)和阳性药物多烯磷脂酰胆碱治疗组(PDC),每组20只,成功复制NAFLD模型后,给予相应治疗,治疗4周和8周后分别处死大鼠各半,肝脏切片HE染色、相应试剂盒检测肝功能、血脂指标,RT-PCR及Western blot测定PPARα及ACOX1的mRNA和蛋白表达.结果 治疗8周后,肝脏HE染色除ELD外,PDC、EMD及EHD看不到任何脂肪颗粒浸润;治疗4周后,PDC、ELD、EMD以及EHD组与HFD组相比,肝功能指标AST、ALT与CHE,血脂指标CHOL与TG,明显降低(P＜0.05),8周后进一步降低;治疗后肝脏组织过氧化物酶增殖激活受体α(PPARα)和酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)表达有显著改善.结论 艾塞那肽可通过调控PPARα及ACOX1表达改善NAFLD大鼠症状.
目的 研究艾塞那肽對高脂誘導的大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的作用.方法 120隻SD大鼠隨機分為對照組(CON)、模型組(HFD)、艾塞那肽低、中、高劑量榦預組(ELD、EMD、EHD)和暘性藥物多烯燐脂酰膽堿治療組(PDC),每組20隻,成功複製NAFLD模型後,給予相應治療,治療4週和8週後分彆處死大鼠各半,肝髒切片HE染色、相應試劑盒檢測肝功能、血脂指標,RT-PCR及Western blot測定PPARα及ACOX1的mRNA和蛋白錶達.結果 治療8週後,肝髒HE染色除ELD外,PDC、EMD及EHD看不到任何脂肪顆粒浸潤;治療4週後,PDC、ELD、EMD以及EHD組與HFD組相比,肝功能指標AST、ALT與CHE,血脂指標CHOL與TG,明顯降低(P＜0.05),8週後進一步降低;治療後肝髒組織過氧化物酶增殖激活受體α(PPARα)和酰基輔酶A氧化酶1(ACOX1)錶達有顯著改善.結論 艾塞那肽可通過調控PPARα及ACOX1錶達改善NAFLD大鼠癥狀.
목적 연구애새나태대고지유도적대서비주정성지방간병(NAFLD)적작용.방법 120지SD대서수궤분위대조조(CON)、모형조(HFD)、애새나태저、중、고제량간예조(ELD、EMD、EHD)화양성약물다희린지선담감치료조(PDC),매조20지,성공복제NAFLD모형후,급여상응치료,치료4주화8주후분별처사대서각반,간장절편HE염색、상응시제합검측간공능、혈지지표,RT-PCR급Western blot측정PPARα급ACOX1적mRNA화단백표체.결과 치료8주후,간장HE염색제ELD외,PDC、EMD급EHD간불도임하지방과립침윤;치료4주후,PDC、ELD、EMD이급EHD조여HFD조상비,간공능지표AST、ALT여CHE,혈지지표CHOL여TG,명현강저(P＜0.05),8주후진일보강저;치료후간장조직과양화물매증식격활수체α(PPARα)화선기보매A양화매1(ACOX1)표체유현저개선.결론 애새나태가통과조공PPARα급ACOX1표체개선NAFLD대서증상.
