冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2014年
6期
53-56
,共4页
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)%钼矿石%熔融%过氧化钠%混合酸%钨%钼
電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)%鉬礦石%鎔融%過氧化鈉%混閤痠%鎢%鉬
전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)%목광석%용융%과양화납%혼합산%오%목
inductively coupled plasma atomic emission spectrometry(ICP-AES)%molybdenum ore%fusion%sodium peroxide%mixed acid%tungsten%molybdenum
运用过氧化钠碱熔法处理钼矿样,直接以盐酸柠檬酸过氧化氢混合酸提取熔融物来避免硅胶的产生和钨酸、钼酸沉淀的生成.以W 207.912 nm和Mo 202.031 nm谱线作为钨、钼的分析线,Co 240.725 nm为内标线,消除了基体干扰效应和仪器信号漂移的影响,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试液中钨和钼的方法.钨的检出限为0.010 μg/mL,测定范围为0.013％～12.50％,回收率为98％～102％;钼的检出限为0.005 μg/mL,测定范围为0.006％～12.50％,回收率为99％～102％.对钼标准矿样测试,所测得钼、钨结果与认定值相符,相对标准偏差(RSD,n=8)为1.2％～3.6％.
運用過氧化鈉堿鎔法處理鉬礦樣,直接以鹽痠檸檬痠過氧化氫混閤痠提取鎔融物來避免硅膠的產生和鎢痠、鉬痠沉澱的生成.以W 207.912 nm和Mo 202.031 nm譜線作為鎢、鉬的分析線,Co 240.725 nm為內標線,消除瞭基體榦擾效應和儀器信號漂移的影響,建立瞭電感耦閤等離子體原子髮射光譜法測定試液中鎢和鉬的方法.鎢的檢齣限為0.010 μg/mL,測定範圍為0.013％～12.50％,迴收率為98％～102％;鉬的檢齣限為0.005 μg/mL,測定範圍為0.006％～12.50％,迴收率為99％～102％.對鉬標準礦樣測試,所測得鉬、鎢結果與認定值相符,相對標準偏差(RSD,n=8)為1.2％～3.6％.
운용과양화납감용법처리목광양,직접이염산저몽산과양화경혼합산제취용융물래피면규효적산생화오산、목산침정적생성.이W 207.912 nm화Mo 202.031 nm보선작위오、목적분석선,Co 240.725 nm위내표선,소제료기체간우효응화의기신호표이적영향,건립료전감우합등리자체원자발사광보법측정시액중오화목적방법.오적검출한위0.010 μg/mL,측정범위위0.013％～12.50％,회수솔위98％～102％;목적검출한위0.005 μg/mL,측정범위위0.006％～12.50％,회수솔위99％～102％.대목표준광양측시,소측득목、오결과여인정치상부,상대표준편차(RSD,n=8)위1.2％～3.6％.
