成都大学学报（自然科学版）
成都大學學報（自然科學版）
성도대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CHENGDU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2014年
2期
106-109,129
,共5页
王建洲%罗竞红%彭红卫%周裕程%邓洪新
王建洲%囉競紅%彭紅衛%週裕程%鄧洪新
왕건주%라경홍%팽홍위%주유정%산홍신
重组mIL-9%乳糖%高效表达
重組mIL-9%乳糖%高效錶達
중조mIL-9%유당%고효표체
研究了乳糖诱导重组工程菌pET(32a+)-rmIL-9/BL21 (DE3)高效表达rmIL-9融合蛋白的实验条件,探讨规模化生产rmIL-9的可行性.分别考察乳糖诱导时机、诱导浓度、诱导时间等参数对rmIL-9融合蛋白表达的影响,并通过正交实验,筛选最佳的乳糖诱导条件.结果显示,对于rmIL-9融合蛋白,乳糖作为诱导剂可达到良好的诱导效果,诱导产物的表达量可优于IPTG诱导产物.最优诱导表达条件为:当菌液0D600值为1时,添加终浓度为5g/L的乳糖,诱导9h可以高效表达目的蛋白.实验表明,采用乳糖可以诱导rmIL-9融合蛋白基因的高效表达,此为动物实验评价rmIL-9治疗黑色素瘤提供了前期基础.
研究瞭乳糖誘導重組工程菌pET(32a+)-rmIL-9/BL21 (DE3)高效錶達rmIL-9融閤蛋白的實驗條件,探討規模化生產rmIL-9的可行性.分彆攷察乳糖誘導時機、誘導濃度、誘導時間等參數對rmIL-9融閤蛋白錶達的影響,併通過正交實驗,篩選最佳的乳糖誘導條件.結果顯示,對于rmIL-9融閤蛋白,乳糖作為誘導劑可達到良好的誘導效果,誘導產物的錶達量可優于IPTG誘導產物.最優誘導錶達條件為:噹菌液0D600值為1時,添加終濃度為5g/L的乳糖,誘導9h可以高效錶達目的蛋白.實驗錶明,採用乳糖可以誘導rmIL-9融閤蛋白基因的高效錶達,此為動物實驗評價rmIL-9治療黑色素瘤提供瞭前期基礎.
연구료유당유도중조공정균pET(32a+)-rmIL-9/BL21 (DE3)고효표체rmIL-9융합단백적실험조건,탐토규모화생산rmIL-9적가행성.분별고찰유당유도시궤、유도농도、유도시간등삼수대rmIL-9융합단백표체적영향,병통과정교실험,사선최가적유당유도조건.결과현시,대우rmIL-9융합단백,유당작위유도제가체도량호적유도효과,유도산물적표체량가우우IPTG유도산물.최우유도표체조건위:당균액0D600치위1시,첨가종농도위5g/L적유당,유도9h가이고효표체목적단백.실험표명,채용유당가이유도rmIL-9융합단백기인적고효표체,차위동물실험평개rmIL-9치료흑색소류제공료전기기출.
