内蒙古林业科技
內矇古林業科技
내몽고임업과기
INNER MONGOLIA FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2014年
2期
31-32
,共2页
红花萱草%花茎%花蕾%组培%细胞分裂素%生长素
紅花萱草%花莖%花蕾%組培%細胞分裂素%生長素
홍화훤초%화경%화뢰%조배%세포분렬소%생장소
取红花萱草的花蕾、花茎外植体,在MS培养基上用不同浓度的细胞分裂素BA和生长素NAA进行培养.结果表明:花茎的分化率比花蕾高,而最适合的培养基配方是:MS+BA0.5 mg/L +NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8g/L.可诱导分化出愈伤组织,继代培养愈伤组织增埴的同时可获得健壮的再生植株.最适的生根培养基为:MS+ NAA 0.3 mg/L+活性碳0.3 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L.
取紅花萱草的花蕾、花莖外植體,在MS培養基上用不同濃度的細胞分裂素BA和生長素NAA進行培養.結果錶明:花莖的分化率比花蕾高,而最適閤的培養基配方是:MS+BA0.5 mg/L +NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+瓊脂8g/L.可誘導分化齣愈傷組織,繼代培養愈傷組織增埴的同時可穫得健壯的再生植株.最適的生根培養基為:MS+ NAA 0.3 mg/L+活性碳0.3 g/L+蔗糖30 g/L+瓊脂8 g/L.
취홍화훤초적화뢰、화경외식체,재MS배양기상용불동농도적세포분렬소BA화생장소NAA진행배양.결과표명:화경적분화솔비화뢰고,이최괄합적배양기배방시:MS+BA0.5 mg/L +NAA 0.1 mg/L+자당30 g/L+경지8g/L.가유도분화출유상조직,계대배양유상조직증식적동시가획득건장적재생식주.최괄적생근배양기위:MS+ NAA 0.3 mg/L+활성탄0.3 g/L+자당30 g/L+경지8 g/L.
