中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
7期
1239-1241
,共3页
檵木叶%没食子酸%槲皮素%高效液相色谱法
檵木葉%沒食子痠%槲皮素%高效液相色譜法
계목협%몰식자산%곡피소%고효액상색보법
Folium Loropetali%Gallic acid%Quercetin%HPLC
目的:建立畲药檵木叶中没食子酸和槲皮素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SBC18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml·min-1,柱温30℃;检测波长254 nm.结果:没食子酸和槲皮素的线性范围分别为0.094～0.282 μg(r ＝0.999 9),0.015 ～0.136 μg(r=1.000 0);平均加样回收率分别为98.97％(RSD=1.74％),99.05％(RSD=1.84％).结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于畲药檵木叶的质量控制.
目的:建立畬藥檵木葉中沒食子痠和槲皮素的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法測定,色譜柱為Agilent-SBC18(250 mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-0.4％燐痠溶液,梯度洗脫;流速1.0 ml·min-1,柱溫30℃;檢測波長254 nm.結果:沒食子痠和槲皮素的線性範圍分彆為0.094～0.282 μg(r ＝0.999 9),0.015 ～0.136 μg(r=1.000 0);平均加樣迴收率分彆為98.97％(RSD=1.74％),99.05％(RSD=1.84％).結論:該方法簡便易行、準確、重複性好,可用于畬藥檵木葉的質量控製.
목적:건립여약계목협중몰식자산화곡피소적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법측정,색보주위Agilent-SBC18(250 mm×4.6mm,5μm);류동상위갑순-0.4％린산용액,제도세탈;류속1.0 ml·min-1,주온30℃;검측파장254 nm.결과:몰식자산화곡피소적선성범위분별위0.094～0.282 μg(r ＝0.999 9),0.015 ～0.136 μg(r=1.000 0);평균가양회수솔분별위98.97％(RSD=1.74％),99.05％(RSD=1.84％).결론:해방법간편역행、준학、중복성호,가용우여약계목협적질량공제.
