中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
7期
1143-1145
,共3页
苄星青霉噻唑酸%有关物质%纯度%测定
芐星青黴噻唑痠%有關物質%純度%測定
변성청매새서산%유관물질%순도%측정
Benzylpenicilloic acids benzathide%Related substances%Purity%Determination
目的:建立苄星青霉噻唑酸有关物质和色谱纯度测定的HPLC法.方法:采用端基封尾完全的C18柱,流动相A为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.1),流动相B为甲醇,流速为1.0ml·main-1,线性梯度洗脱,柱温为40℃,检测波长为220 nm.结果:苄星青霉噻唑酸分别与相邻杂质峰分离完全,检测限为3ng.结论:本法专属、灵敏,适用于首批苄星青霉噻唑酸杂质对照品的标定.
目的:建立芐星青黴噻唑痠有關物質和色譜純度測定的HPLC法.方法:採用耑基封尾完全的C18柱,流動相A為0.05 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液(用燐痠調節pH至3.1),流動相B為甲醇,流速為1.0ml·main-1,線性梯度洗脫,柱溫為40℃,檢測波長為220 nm.結果:芐星青黴噻唑痠分彆與相鄰雜質峰分離完全,檢測限為3ng.結論:本法專屬、靈敏,適用于首批芐星青黴噻唑痠雜質對照品的標定.
목적:건립변성청매새서산유관물질화색보순도측정적HPLC법.방법:채용단기봉미완전적C18주,류동상A위0.05 mol·L-1린산이경갑용액(용린산조절pH지3.1),류동상B위갑순,류속위1.0ml·main-1,선성제도세탈,주온위40℃,검측파장위220 nm.결과:변성청매새서산분별여상린잡질봉분리완전,검측한위3ng.결론:본법전속、령민,괄용우수비변성청매새서산잡질대조품적표정.
