中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
7期
1102-1106
,共5页
毛细管电泳%氧氟沙星%对映体%手性分离%羧甲基-β-环糊精
毛細管電泳%氧氟沙星%對映體%手性分離%羧甲基-β-環糊精
모세관전영%양불사성%대영체%수성분리%최갑기-β-배호정
Capillary electrophoresis%Ofloxacin%Enantiomers%Enantiomeric separation%Carboxymethyl-β-cyclodextrin
目的:采用羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂,建立测定氧氟沙星中对映体含量的毛细管电泳方法.方法:采用未涂层石英毛细管(50cm×50 μmn,41 cm),在30 mmol·L-1的NaH2PO4缓冲溶液中加入(CM-β-CD)手性选择剂,调节不同的pH,分离电压为30 kV,得到优化的分离条件,在优化的分离条件下,对氧氟沙星对映体含量测定方法进行方法学验证,并采用该方法对3批样品进行检测.结果:在pH 4.0,30 mmol·L-1的NaH2PO4缓冲溶液,1.0％ CM-β-CD,分离电压为30 kV条件下,左氧氟沙星和右氧氟沙星线性范围为0.025 ～0.200 mg·ml1(r=0.999 3和0.999 2),左氧氟沙星和右氧氟沙星的回收率分别为97.6％和97.8％,RSD分别为2.0和2.7％(n=9).结论:羧甲基-β-环糊精对氧氟沙星有很高的对映体选择性,达到很好的分离效果.在不需要左、右氧氟沙星单纯对照品情况下,用于左氧氟沙星和右氧氟沙星的鉴别和含量测定.该方法重复性好,简便、快捷.
目的:採用羧甲基-β-環糊精(CM-β-CD)為手性選擇劑,建立測定氧氟沙星中對映體含量的毛細管電泳方法.方法:採用未塗層石英毛細管(50cm×50 μmn,41 cm),在30 mmol·L-1的NaH2PO4緩遲溶液中加入(CM-β-CD)手性選擇劑,調節不同的pH,分離電壓為30 kV,得到優化的分離條件,在優化的分離條件下,對氧氟沙星對映體含量測定方法進行方法學驗證,併採用該方法對3批樣品進行檢測.結果:在pH 4.0,30 mmol·L-1的NaH2PO4緩遲溶液,1.0％ CM-β-CD,分離電壓為30 kV條件下,左氧氟沙星和右氧氟沙星線性範圍為0.025 ～0.200 mg·ml1(r=0.999 3和0.999 2),左氧氟沙星和右氧氟沙星的迴收率分彆為97.6％和97.8％,RSD分彆為2.0和2.7％(n=9).結論:羧甲基-β-環糊精對氧氟沙星有很高的對映體選擇性,達到很好的分離效果.在不需要左、右氧氟沙星單純對照品情況下,用于左氧氟沙星和右氧氟沙星的鑒彆和含量測定.該方法重複性好,簡便、快捷.
목적:채용최갑기-β-배호정(CM-β-CD)위수성선택제,건립측정양불사성중대영체함량적모세관전영방법.방법:채용미도층석영모세관(50cm×50 μmn,41 cm),재30 mmol·L-1적NaH2PO4완충용액중가입(CM-β-CD)수성선택제,조절불동적pH,분리전압위30 kV,득도우화적분리조건,재우화적분리조건하,대양불사성대영체함량측정방법진행방법학험증,병채용해방법대3비양품진행검측.결과:재pH 4.0,30 mmol·L-1적NaH2PO4완충용액,1.0％ CM-β-CD,분리전압위30 kV조건하,좌양불사성화우양불사성선성범위위0.025 ～0.200 mg·ml1(r=0.999 3화0.999 2),좌양불사성화우양불사성적회수솔분별위97.6％화97.8％,RSD분별위2.0화2.7％(n=9).결론:최갑기-β-배호정대양불사성유흔고적대영체선택성,체도흔호적분리효과.재불수요좌、우양불사성단순대조품정황하,용우좌양불사성화우양불사성적감별화함량측정.해방법중복성호,간편、쾌첩.
