中药与临床
中藥與臨床
중약여림상
PHARMACY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2014年
2期
45-47
,共3页
高华娟%李希%黄嫣%冯建安%杨华%李远辉
高華娟%李希%黃嫣%馮建安%楊華%李遠輝
고화연%리희%황언%풍건안%양화%리원휘
抗骨增止疼片%高效液相色谱法%淫羊藿苷%芒柄花素%含量测定
抗骨增止疼片%高效液相色譜法%淫羊藿苷%芒柄花素%含量測定
항골증지동편%고효액상색보법%음양곽감%망병화소%함량측정
目的:建立HPLC同时测定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的含量方法.方法:采用Shim-packVP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水为流动相,线性梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果:淫羊藿苷、芒柄花素进样量分别在0.2760-2.760 μg (r=0.9999)和0.1378-1.378 μg (r=0.9999)范围内与峰面积具有良好线性关系,平均回收率为98.58％ (RSD=1.18％)和99.32％ (RSD=0.41％).结论:该方法准确,可靠,操作简便,可用于抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的质量控制.
目的:建立HPLC同時測定抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的含量方法.方法:採用Shim-packVP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm)為色譜柱,以乙腈-水為流動相,線性梯度洗脫,檢測波長為250 nm,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為30℃.結果:淫羊藿苷、芒柄花素進樣量分彆在0.2760-2.760 μg (r=0.9999)和0.1378-1.378 μg (r=0.9999)範圍內與峰麵積具有良好線性關繫,平均迴收率為98.58％ (RSD=1.18％)和99.32％ (RSD=0.41％).結論:該方法準確,可靠,操作簡便,可用于抗骨增止疼片中淫羊藿苷和芒柄花素的質量控製.
목적:건립HPLC동시측정항골증지동편중음양곽감화망병화소적함량방법.방법:채용Shim-packVP-ODS주(4.6 mm×150 mm,5μm)위색보주,이을정-수위류동상,선성제도세탈,검측파장위250 nm,류속위1.0 mL·min-1,주온위30℃.결과:음양곽감、망병화소진양량분별재0.2760-2.760 μg (r=0.9999)화0.1378-1.378 μg (r=0.9999)범위내여봉면적구유량호선성관계,평균회수솔위98.58％ (RSD=1.18％)화99.32％ (RSD=0.41％).결론:해방법준학,가고,조작간편,가용우항골증지동편중음양곽감화망병화소적질량공제.
