广西中医药大学学报
廣西中醫藥大學學報
엄서중의약대학학보
Journal of Guangxi Traditional Chinese Medical University
2014年
2期
7-10
,共4页
刘汝专%潘汉升%唐晓菊%郭艳军%刘金浪%刘锐
劉汝專%潘漢升%唐曉菊%郭豔軍%劉金浪%劉銳
류여전%반한승%당효국%곽염군%류금랑%류예
溶髓方%榷间盘退变%颈椎软骨终板%细胞凋亡%实验研究
溶髓方%榷間盤退變%頸椎軟骨終闆%細胞凋亡%實驗研究
용수방%각간반퇴변%경추연골종판%세포조망%실험연구
[目的]观察溶髓方对大鼠颈椎间盘退变中椎间盘组织形态软骨终板细胞凋亡的影响.[方法]选取健康wistar大鼠36只,随机分为空白组、对照组和实验组各12只.实验组和对照组建立wistar大鼠动静力失衡性颈椎间盘退变模型;空白组做假手术,仅切开皮肤后即缝合.术后1周开始灌胃,实验组给予溶髓方汤剂,对照组和空白组分别给予生理盐水,每日1次,持续喂药1个月,分别于术后9周、18周、36周处死两组动物,取下包含上下椎体的椎间盘.颈椎间盘按Tnompson椎间盘退变病理分级标准进行分级评定.分离软骨终板和椎间盘,做椎间盘HE染色和软骨终板TUNEL染色,观察病理切片,并通过TUENL检测法计算椎间盘软骨终板细胞凋亡率.[结果]术后18、36周时,对照组和实验组软骨终板凋亡细胞较术后9周明显增加(P<0.05),其中对照组较实验组凋亡细胞数量显著增多,两组细胞凋亡率比较有显著性差异(P<0.05);HE染色和TUNEL染色结果显示:随着实验时间的延长,实验组和对照组中均出现椎间盘及软骨终板细胞数量减少、细胞形态变化的退变情况,但对照组的退变情况更明显.[结论]终板细胞凋亡是椎间盘发生退变的重要原因.溶髓方可以抑制软骨终板凋亡细胞的增加,减慢软骨终板细胞的凋亡速度,延缓椎间盘退变过程.
[目的]觀察溶髓方對大鼠頸椎間盤退變中椎間盤組織形態軟骨終闆細胞凋亡的影響.[方法]選取健康wistar大鼠36隻,隨機分為空白組、對照組和實驗組各12隻.實驗組和對照組建立wistar大鼠動靜力失衡性頸椎間盤退變模型;空白組做假手術,僅切開皮膚後即縫閤.術後1週開始灌胃,實驗組給予溶髓方湯劑,對照組和空白組分彆給予生理鹽水,每日1次,持續餵藥1箇月,分彆于術後9週、18週、36週處死兩組動物,取下包含上下椎體的椎間盤.頸椎間盤按Tnompson椎間盤退變病理分級標準進行分級評定.分離軟骨終闆和椎間盤,做椎間盤HE染色和軟骨終闆TUNEL染色,觀察病理切片,併通過TUENL檢測法計算椎間盤軟骨終闆細胞凋亡率.[結果]術後18、36週時,對照組和實驗組軟骨終闆凋亡細胞較術後9週明顯增加(P<0.05),其中對照組較實驗組凋亡細胞數量顯著增多,兩組細胞凋亡率比較有顯著性差異(P<0.05);HE染色和TUNEL染色結果顯示:隨著實驗時間的延長,實驗組和對照組中均齣現椎間盤及軟骨終闆細胞數量減少、細胞形態變化的退變情況,但對照組的退變情況更明顯.[結論]終闆細胞凋亡是椎間盤髮生退變的重要原因.溶髓方可以抑製軟骨終闆凋亡細胞的增加,減慢軟骨終闆細胞的凋亡速度,延緩椎間盤退變過程.
[목적]관찰용수방대대서경추간반퇴변중추간반조직형태연골종판세포조망적영향.[방법]선취건강wistar대서36지,수궤분위공백조、대조조화실험조각12지.실험조화대조조건립wistar대서동정력실형성경추간반퇴변모형;공백조주가수술,부절개피부후즉봉합.술후1주개시관위,실험조급여용수방탕제,대조조화공백조분별급여생리염수,매일1차,지속위약1개월,분별우술후9주、18주、36주처사량조동물,취하포함상하추체적추간반.경추간반안Tnompson추간반퇴변병리분급표준진행분급평정.분리연골종판화추간반,주추간반HE염색화연골종판TUNEL염색,관찰병리절편,병통과TUENL검측법계산추간반연골종판세포조망솔.[결과]술후18、36주시,대조조화실험조연골종판조망세포교술후9주명현증가(P<0.05),기중대조조교실험조조망세포수량현저증다,량조세포조망솔비교유현저성차이(P<0.05);HE염색화TUNEL염색결과현시:수착실험시간적연장,실험조화대조조중균출현추간반급연골종판세포수량감소、세포형태변화적퇴변정황,단대조조적퇴변정황경명현.[결론]종판세포조망시추간반발생퇴변적중요원인.용수방가이억제연골종판조망세포적증가,감만연골종판세포적조망속도,연완추간반퇴변과정.