化工生产与技术
化工生產與技術
화공생산여기술
CHEMICAL PRODUCTION AND TECHNOLOGY
2014年
3期
27-28,44
,共3页
姜小林%傅志慧%应志洪%吴宁苹
薑小林%傅誌慧%應誌洪%吳寧蘋
강소림%부지혜%응지홍%오저평
奥美拉唑%三乙胺%正庚烷%气相色谱内标法
奧美拉唑%三乙胺%正庚烷%氣相色譜內標法
오미랍서%삼을알%정경완%기상색보내표법
以正庚烷为内标物,研究气相色谱内标法测定奥美拉唑中三乙胺的含量.使用毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×φ1.0 μm,聚乙二醇20000),程序升温(初始温度为40℃,保持10 min,再以30℃/min的速率升至200℃,保持3 min);载气为氮气(恒流),体积流量4.0mL/min;分流体积比为20:1;进样口温度200℃;FID检测器温度为250℃.结果表明,三乙胺的质量浓度在4.8~143.6 μg,/mL时呈良好的线性关系,平均回收率为99.5%,中间精密度为4.3%,检测限为质量分数7×10-6.该法灵敏、快速、准确,避免了三乙胺残留在气相色谱管路中的吸附.
以正庚烷為內標物,研究氣相色譜內標法測定奧美拉唑中三乙胺的含量.使用毛細管色譜柱(30 m×0.53 mm×φ1.0 μm,聚乙二醇20000),程序升溫(初始溫度為40℃,保持10 min,再以30℃/min的速率升至200℃,保持3 min);載氣為氮氣(恆流),體積流量4.0mL/min;分流體積比為20:1;進樣口溫度200℃;FID檢測器溫度為250℃.結果錶明,三乙胺的質量濃度在4.8~143.6 μg,/mL時呈良好的線性關繫,平均迴收率為99.5%,中間精密度為4.3%,檢測限為質量分數7×10-6.該法靈敏、快速、準確,避免瞭三乙胺殘留在氣相色譜管路中的吸附.
이정경완위내표물,연구기상색보내표법측정오미랍서중삼을알적함량.사용모세관색보주(30 m×0.53 mm×φ1.0 μm,취을이순20000),정서승온(초시온도위40℃,보지10 min,재이30℃/min적속솔승지200℃,보지3 min);재기위담기(항류),체적류량4.0mL/min;분류체적비위20:1;진양구온도200℃;FID검측기온도위250℃.결과표명,삼을알적질량농도재4.8~143.6 μg,/mL시정량호적선성관계,평균회수솔위99.5%,중간정밀도위4.3%,검측한위질량분수7×10-6.해법령민、쾌속、준학,피면료삼을알잔류재기상색보관로중적흡부.