西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2014年
6期
1083-1089
,共7页
冯宗琪%韩晓敏%杨杞%邢丹丹%齐力旺%王瑞刚%李国婧
馮宗琪%韓曉敏%楊杞%邢丹丹%齊力旺%王瑞剛%李國婧
풍종기%한효민%양기%형단단%제력왕%왕서강%리국청
中间锦鸡儿%MYB%基因克隆%表达分析
中間錦鷄兒%MYB%基因剋隆%錶達分析
중간금계인%MYB%기인극륭%표체분석
Caragana intermedia%MYB%gene cloning%expression analysis
该研究以中间锦鸡儿(Caragana intermedia)为材料,利用RACE技术克隆了CiMYB68基因的全长序列.对CiMYB68的基因组DNA和cDNA全长分析显示,CiMYB68基因无内含子,开放阅读框为852 bp,编码284个氨基酸.预测CiMYB68基因编码的蛋白质等电点为8.95,分子量约为31 459.4 Da.序列比对和系统进化分析表明,该蛋白和大豆的GmMYB68一致性最高,达到67％.构建了CiMYB68基因与GFP融合表达质粒,激光共聚焦显微镜观察发现,融合蛋白定位于细胞核.用实时荧光定量PCR技术对在不同胁迫条件下CiMYB68基因的表达检测结果表明,在干旱和低温处理下CiMYB68均受到不同程度的诱导,暗示CiMYB68基因可能与中间锦鸡儿响应逆境胁迫有关.
該研究以中間錦鷄兒(Caragana intermedia)為材料,利用RACE技術剋隆瞭CiMYB68基因的全長序列.對CiMYB68的基因組DNA和cDNA全長分析顯示,CiMYB68基因無內含子,開放閱讀框為852 bp,編碼284箇氨基痠.預測CiMYB68基因編碼的蛋白質等電點為8.95,分子量約為31 459.4 Da.序列比對和繫統進化分析錶明,該蛋白和大豆的GmMYB68一緻性最高,達到67％.構建瞭CiMYB68基因與GFP融閤錶達質粒,激光共聚焦顯微鏡觀察髮現,融閤蛋白定位于細胞覈.用實時熒光定量PCR技術對在不同脅迫條件下CiMYB68基因的錶達檢測結果錶明,在榦旱和低溫處理下CiMYB68均受到不同程度的誘導,暗示CiMYB68基因可能與中間錦鷄兒響應逆境脅迫有關.
해연구이중간금계인(Caragana intermedia)위재료,이용RACE기술극륭료CiMYB68기인적전장서렬.대CiMYB68적기인조DNA화cDNA전장분석현시,CiMYB68기인무내함자,개방열독광위852 bp,편마284개안기산.예측CiMYB68기인편마적단백질등전점위8.95,분자량약위31 459.4 Da.서렬비대화계통진화분석표명,해단백화대두적GmMYB68일치성최고,체도67％.구건료CiMYB68기인여GFP융합표체질립,격광공취초현미경관찰발현,융합단백정위우세포핵.용실시형광정량PCR기술대재불동협박조건하CiMYB68기인적표체검측결과표명,재간한화저온처리하CiMYB68균수도불동정도적유도,암시CiMYB68기인가능여중간금계인향응역경협박유관.
