基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
7期
921-926
,共6页
庞月珊%罗勇%谢宸宸%李满%陈瑞芳%汶海琪
龐月珊%囉勇%謝宸宸%李滿%陳瑞芳%汶海琪
방월산%라용%사신신%리만%진서방%문해기
胸腺素β4%局灶脑缺血/再灌注%血管再生%eNOS%PI3K/Akt
胸腺素β4%跼竈腦缺血/再灌註%血管再生%eNOS%PI3K/Akt
흉선소β4%국조뇌결혈/재관주%혈관재생%eNOS%PI3K/Akt
thymosinβ4%focal cerebral ischemia/reperfusion%angiogenesis%eNOS%PI3K/Akt
目的 探讨胸腺素β4(Tβ4)对局灶脑缺血/再灌注大鼠大脑皮质血管再生影响及其机制.方法 用线栓法制备大鼠局灶脑缺血/再灌注模型.将大鼠随机分为假手术组(S组)、模型组(IR组)、Tβ4组(IRT组)、Tβ4+LY294002组(IRTL组)、0.9％氯化钠注射液组(IRN组),缺血2h后把IR、IRN和IRT组分为3和7d两亚组.Western blot检测Akt磷酸化水平和eNOS蛋白表达;免疫组化检测Tβ4和CD31蛋白表达;荧光定量PCR检测eNOS、SDF-1及CXCR4mRNA表达;Longa法检测神经功能.结果 与IRN组相比,IRT 3 d Tβ4蛋白表达显著增多(P＜0.o1);与IRN组比较,IRT 3和7 d Akt磷酸化水平和eNOS蛋白显著增高(P＜0.05),但IRTL组与其比较p-Akt和eNOS蛋白表达显著减少(P＜0.01);与IRN组比较,IRT 3和7 d eNOS、SDF-1和CXCR4mRNA表达显著升高(P＜0.05);与IRN组比较,IRT 3和7d组微血管密度显著增高(P＜0.05),大鼠神经功能缺损在第7天改善最明显(P＜0.05).结论 Tβ4可能通过提高局灶脑缺血/再灌注大鼠大脑皮质Akt磷酸化水平、eNOS基因和蛋白的表达,促进大鼠大脑皮质缺血半暗带血管再生和神经功能恢复.
目的 探討胸腺素β4(Tβ4)對跼竈腦缺血/再灌註大鼠大腦皮質血管再生影響及其機製.方法 用線栓法製備大鼠跼竈腦缺血/再灌註模型.將大鼠隨機分為假手術組(S組)、模型組(IR組)、Tβ4組(IRT組)、Tβ4+LY294002組(IRTL組)、0.9％氯化鈉註射液組(IRN組),缺血2h後把IR、IRN和IRT組分為3和7d兩亞組.Western blot檢測Akt燐痠化水平和eNOS蛋白錶達;免疫組化檢測Tβ4和CD31蛋白錶達;熒光定量PCR檢測eNOS、SDF-1及CXCR4mRNA錶達;Longa法檢測神經功能.結果 與IRN組相比,IRT 3 d Tβ4蛋白錶達顯著增多(P＜0.o1);與IRN組比較,IRT 3和7 d Akt燐痠化水平和eNOS蛋白顯著增高(P＜0.05),但IRTL組與其比較p-Akt和eNOS蛋白錶達顯著減少(P＜0.01);與IRN組比較,IRT 3和7 d eNOS、SDF-1和CXCR4mRNA錶達顯著升高(P＜0.05);與IRN組比較,IRT 3和7d組微血管密度顯著增高(P＜0.05),大鼠神經功能缺損在第7天改善最明顯(P＜0.05).結論 Tβ4可能通過提高跼竈腦缺血/再灌註大鼠大腦皮質Akt燐痠化水平、eNOS基因和蛋白的錶達,促進大鼠大腦皮質缺血半暗帶血管再生和神經功能恢複.
목적 탐토흉선소β4(Tβ4)대국조뇌결혈/재관주대서대뇌피질혈관재생영향급기궤제.방법 용선전법제비대서국조뇌결혈/재관주모형.장대서수궤분위가수술조(S조)、모형조(IR조)、Tβ4조(IRT조)、Tβ4+LY294002조(IRTL조)、0.9％록화납주사액조(IRN조),결혈2h후파IR、IRN화IRT조분위3화7d량아조.Western blot검측Akt린산화수평화eNOS단백표체;면역조화검측Tβ4화CD31단백표체;형광정량PCR검측eNOS、SDF-1급CXCR4mRNA표체;Longa법검측신경공능.결과 여IRN조상비,IRT 3 d Tβ4단백표체현저증다(P＜0.o1);여IRN조비교,IRT 3화7 d Akt린산화수평화eNOS단백현저증고(P＜0.05),단IRTL조여기비교p-Akt화eNOS단백표체현저감소(P＜0.01);여IRN조비교,IRT 3화7 d eNOS、SDF-1화CXCR4mRNA표체현저승고(P＜0.05);여IRN조비교,IRT 3화7d조미혈관밀도현저증고(P＜0.05),대서신경공능결손재제7천개선최명현(P＜0.05).결론 Tβ4가능통과제고국조뇌결혈/재관주대서대뇌피질Akt린산화수평、eNOS기인화단백적표체,촉진대서대뇌피질결혈반암대혈관재생화신경공능회복.
