安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
20期
6618-6620
,共3页
扇贝多肽%H2O2%HaCaT细胞%氧化应激
扇貝多肽%H2O2%HaCaT細胞%氧化應激
선패다태%H2O2%HaCaT세포%양화응격
Polypeptide from Chlamys farreri%H2O2%HaCaT cell%Oxidative stress
[目的]建立H2O2诱导HaCaT细胞氧化应激损伤的体外模型,探讨扇贝多肽(PCF)对H2O2损伤HaCaT细胞的保护作用及其作用机制.[方法]采用不同浓度的H2O2(50、100、200、300、500 μmol/L)作用HaCaT细胞12 h后,采用CCK-8法检测细胞存活率;用不同浓度(1.42、2.84、5.68 mmol/L)的PCF分别处理细胞12 h后,加入H2O2(300 μmol/L)继续作用12 h,采用CCK-8法检测细胞活力,采用酶生化法法测定细胞上清液中LDH活性以及细胞质中GSH-Px、T-AOC和CAT水平.[结果]与正常组相比,50 ～ 500 μmol/L浓度的H2O2依赖性地引起HaCaT细胞氧化损伤,300 μmol/L的H2O2使存活率降低到56％(P＜0.01);与模型组相比,不同浓度的PCF均可保护H2O2诱导的氧化损伤,增加细胞存活率,降低细胞LDH的释放量,提高GSH-Px、T-AOC和CAT含量,增强细胞抗氧化作用.[结论]扇贝多肽能对抗H2O2诱导的氧化应激,对细胞受损具有保护作用,其机制可能与提高抗氧化酶活力有关.
[目的]建立H2O2誘導HaCaT細胞氧化應激損傷的體外模型,探討扇貝多肽(PCF)對H2O2損傷HaCaT細胞的保護作用及其作用機製.[方法]採用不同濃度的H2O2(50、100、200、300、500 μmol/L)作用HaCaT細胞12 h後,採用CCK-8法檢測細胞存活率;用不同濃度(1.42、2.84、5.68 mmol/L)的PCF分彆處理細胞12 h後,加入H2O2(300 μmol/L)繼續作用12 h,採用CCK-8法檢測細胞活力,採用酶生化法法測定細胞上清液中LDH活性以及細胞質中GSH-Px、T-AOC和CAT水平.[結果]與正常組相比,50 ～ 500 μmol/L濃度的H2O2依賴性地引起HaCaT細胞氧化損傷,300 μmol/L的H2O2使存活率降低到56％(P＜0.01);與模型組相比,不同濃度的PCF均可保護H2O2誘導的氧化損傷,增加細胞存活率,降低細胞LDH的釋放量,提高GSH-Px、T-AOC和CAT含量,增彊細胞抗氧化作用.[結論]扇貝多肽能對抗H2O2誘導的氧化應激,對細胞受損具有保護作用,其機製可能與提高抗氧化酶活力有關.
[목적]건립H2O2유도HaCaT세포양화응격손상적체외모형,탐토선패다태(PCF)대H2O2손상HaCaT세포적보호작용급기작용궤제.[방법]채용불동농도적H2O2(50、100、200、300、500 μmol/L)작용HaCaT세포12 h후,채용CCK-8법검측세포존활솔;용불동농도(1.42、2.84、5.68 mmol/L)적PCF분별처리세포12 h후,가입H2O2(300 μmol/L)계속작용12 h,채용CCK-8법검측세포활력,채용매생화법법측정세포상청액중LDH활성이급세포질중GSH-Px、T-AOC화CAT수평.[결과]여정상조상비,50 ～ 500 μmol/L농도적H2O2의뢰성지인기HaCaT세포양화손상,300 μmol/L적H2O2사존활솔강저도56％(P＜0.01);여모형조상비,불동농도적PCF균가보호H2O2유도적양화손상,증가세포존활솔,강저세포LDH적석방량,제고GSH-Px、T-AOC화CAT함량,증강세포항양화작용.[결론]선패다태능대항H2O2유도적양화응격,대세포수손구유보호작용,기궤제가능여제고항양화매활력유관.
