湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2014年
4期
809-813
,共5页
李静虹%高芬%王俊宏%王梦亮
李靜虹%高芬%王俊宏%王夢亮
리정홍%고분%왕준굉%왕몽량
赞皇大枣(Ziziphus jujuba ‘Zanhuang Dazao’)%黑腐病菌%拮抗芽孢杆菌%多重筛选%发酵条件优化
讚皇大棘(Ziziphus jujuba ‘Zanhuang Dazao’)%黑腐病菌%拮抗芽孢桿菌%多重篩選%髮酵條件優化
찬황대조(Ziziphus jujuba ‘Zanhuang Dazao’)%흑부병균%길항아포간균%다중사선%발효조건우화
Ziziphus jujuba ‘Zanhuang Dazao’%black rot%antagonistic Bacillus spp.%screening%optimization
以赞皇大枣(Ziziphus jujuba ‘Zanhuang Dazao’)黑腐病主要病原菌茎点霉菌(Phoma sp.)为靶标,对分离自土壤中的10株芽孢杆菌(Bacillus spp.)菌株进行室内多重筛选,并通过单因素试验对筛选获得的目标菌进行发酵培养基和发酵条件优化.结果表明,芽孢杆菌菌株B01对靶标菌有明显而稳定的拮抗效果;其最佳发酵培养基配方为蔗糖20.0 g/L,花生粉26.0 g/L,酵母粉5.5 g/L,KH2PO4 0.3 g/L,MgSO4· 7H2O0.2 g/L,CaCO3 0.4 g/L,FeSO4·7H2O 0.02 g/L,MnSO4·7H2O 0.02 g/L;种子液浓度1.5×107～2.0×108 CFU/mL 时,最佳发酵条件为接种量4％(体积比),装液量250 mL三角瓶装20 mL,原始pH 6.0,发酵温度24℃,发酵时间48 h.
以讚皇大棘(Ziziphus jujuba ‘Zanhuang Dazao’)黑腐病主要病原菌莖點黴菌(Phoma sp.)為靶標,對分離自土壤中的10株芽孢桿菌(Bacillus spp.)菌株進行室內多重篩選,併通過單因素試驗對篩選穫得的目標菌進行髮酵培養基和髮酵條件優化.結果錶明,芽孢桿菌菌株B01對靶標菌有明顯而穩定的拮抗效果;其最佳髮酵培養基配方為蔗糖20.0 g/L,花生粉26.0 g/L,酵母粉5.5 g/L,KH2PO4 0.3 g/L,MgSO4· 7H2O0.2 g/L,CaCO3 0.4 g/L,FeSO4·7H2O 0.02 g/L,MnSO4·7H2O 0.02 g/L;種子液濃度1.5×107～2.0×108 CFU/mL 時,最佳髮酵條件為接種量4％(體積比),裝液量250 mL三角瓶裝20 mL,原始pH 6.0,髮酵溫度24℃,髮酵時間48 h.
이찬황대조(Ziziphus jujuba ‘Zanhuang Dazao’)흑부병주요병원균경점매균(Phoma sp.)위파표,대분리자토양중적10주아포간균(Bacillus spp.)균주진행실내다중사선,병통과단인소시험대사선획득적목표균진행발효배양기화발효조건우화.결과표명,아포간균균주B01대파표균유명현이은정적길항효과;기최가발효배양기배방위자당20.0 g/L,화생분26.0 g/L,효모분5.5 g/L,KH2PO4 0.3 g/L,MgSO4· 7H2O0.2 g/L,CaCO3 0.4 g/L,FeSO4·7H2O 0.02 g/L,MnSO4·7H2O 0.02 g/L;충자액농도1.5×107～2.0×108 CFU/mL 시,최가발효조건위접충량4％(체적비),장액량250 mL삼각병장20 mL,원시pH 6.0,발효온도24℃,발효시간48 h.
