福建医药杂志
福建醫藥雜誌
복건의약잡지
FUJIAN MEDICAL JOURNAL
2014年
4期
107-108
,共2页
芬太尼透皮贴剂%加巴喷丁%癌性神经病理性疼痛%疗效
芬太尼透皮貼劑%加巴噴丁%癌性神經病理性疼痛%療效
분태니투피첩제%가파분정%암성신경병이성동통%료효
目的 观察芬太尼透皮贴剂联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的镇痛疗效及毒性反应.方法 21例神经病理性疼痛的癌症患者接受治疗.芬太尼初治剂量25 μg/h,前曾用过强阿片类药物者根据用药情况进行剂量转换给药;用药后观察24 h,疼痛缓解欠佳时进行剂量滴定,按25 μg/h增加剂量,直至疼痛缓解.加巴喷丁初始剂量为100 mg/次,3次/d,每间隔1～2 d,增加剂量300 mg/d,直至疼痛缓解或见难以耐受的副作用.1周后采用NPS评分标准评价镇痛疗效及毒性反应.结果 有效率90.5％ (19/21),其中,完全缓解率28.6％(6/21),明显缓解率为47.6％ (10/21),轻度缓解率14.3％ (3/21).主要不良反应是头晕、恶心、便秘、嗜睡、皮肤痛痒等,但发生率较低.无呼吸抑制、成瘾现象发生.结论 芬太尼透皮贴剂联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛疗效确切,毒性反应轻,值得临床应用.
目的 觀察芬太尼透皮貼劑聯閤加巴噴丁治療癌性神經病理性疼痛的鎮痛療效及毒性反應.方法 21例神經病理性疼痛的癌癥患者接受治療.芬太尼初治劑量25 μg/h,前曾用過彊阿片類藥物者根據用藥情況進行劑量轉換給藥;用藥後觀察24 h,疼痛緩解欠佳時進行劑量滴定,按25 μg/h增加劑量,直至疼痛緩解.加巴噴丁初始劑量為100 mg/次,3次/d,每間隔1～2 d,增加劑量300 mg/d,直至疼痛緩解或見難以耐受的副作用.1週後採用NPS評分標準評價鎮痛療效及毒性反應.結果 有效率90.5％ (19/21),其中,完全緩解率28.6％(6/21),明顯緩解率為47.6％ (10/21),輕度緩解率14.3％ (3/21).主要不良反應是頭暈、噁心、便祕、嗜睡、皮膚痛癢等,但髮生率較低.無呼吸抑製、成癮現象髮生.結論 芬太尼透皮貼劑聯閤加巴噴丁治療癌性神經病理性疼痛療效確切,毒性反應輕,值得臨床應用.
목적 관찰분태니투피첩제연합가파분정치료암성신경병이성동통적진통료효급독성반응.방법 21례신경병이성동통적암증환자접수치료.분태니초치제량25 μg/h,전증용과강아편류약물자근거용약정황진행제량전환급약;용약후관찰24 h,동통완해흠가시진행제량적정,안25 μg/h증가제량,직지동통완해.가파분정초시제량위100 mg/차,3차/d,매간격1～2 d,증가제량300 mg/d,직지동통완해혹견난이내수적부작용.1주후채용NPS평분표준평개진통료효급독성반응.결과 유효솔90.5％ (19/21),기중,완전완해솔28.6％(6/21),명현완해솔위47.6％ (10/21),경도완해솔14.3％ (3/21).주요불량반응시두훈、악심、편비、기수、피부통양등,단발생솔교저.무호흡억제、성은현상발생.결론 분태니투피첩제연합가파분정치료암성신경병이성동통료효학절,독성반응경,치득림상응용.
