中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2014年
9期
688-692
,共5页
胡立芬%高丽萍%陈曦%沈为华%朱玉林%刘艳艳%李家斌
鬍立芬%高麗萍%陳晞%瀋為華%硃玉林%劉豔豔%李傢斌
호립분%고려평%진희%침위화%주옥림%류염염%리가빈
嗜麦芽寡养单胞菌%β-内酰胺酶%qnr基因%最低抑菌浓度%聚合酶连反应
嗜麥芽寡養單胞菌%β-內酰胺酶%qnr基因%最低抑菌濃度%聚閤酶連反應
기맥아과양단포균%β-내선알매%qnr기인%최저억균농도%취합매련반응
Stenotrophomonas maltophilia%Beta-lactamases%qnr gene%MIC%PCR
目的 检测临床分离嗜麦芽寡养单胞菌耐药基因型并分析其与耐药表型的关系,从而为嗜麦芽寡养单胞菌感染的防治提供理论依据和对策.方法 对2005-2008年收集的102株嗜麦芽寡养单胞菌提取全基因组DNA,采用PCR方法检测β-内酰胺酶L1、L2型耐药基因和喹诺酮耐药基因qnr,分析耐药基因与耐药表型的关系.结果 102株嗜麦芽寡养单胞菌对临床常用抗菌药物耐药率以替卡西林/克拉维酸最高达到42.16％,其次为复方磺胺甲基异噁唑29.41％、氯霉素27.45％、头孢他啶22.55％,对米诺环素的耐药率最低11.76％.102株嗜麦芽寡养单胞菌L1基因阳性率76.47％,L2基因阳性率67.65％;其中L1和L2型基因共同阳性率56.86％;头孢他啶及替卡西林/克拉维酸耐药菌株均检测到L1和L2型基因.102株qnrX、qnrY和qnrZ的阳性率都是100％.结论 本地区嗜麦芽寡养单胞菌β-内酰胺酶L1和L2酶检出率较高,喹诺酮耐药基因qnr阳性率达到100％,染色体上Qnr酶单独存在并不会导致对氟喹诺酮类药物高度耐药.
目的 檢測臨床分離嗜麥芽寡養單胞菌耐藥基因型併分析其與耐藥錶型的關繫,從而為嗜麥芽寡養單胞菌感染的防治提供理論依據和對策.方法 對2005-2008年收集的102株嗜麥芽寡養單胞菌提取全基因組DNA,採用PCR方法檢測β-內酰胺酶L1、L2型耐藥基因和喹諾酮耐藥基因qnr,分析耐藥基因與耐藥錶型的關繫.結果 102株嗜麥芽寡養單胞菌對臨床常用抗菌藥物耐藥率以替卡西林/剋拉維痠最高達到42.16％,其次為複方磺胺甲基異噁唑29.41％、氯黴素27.45％、頭孢他啶22.55％,對米諾環素的耐藥率最低11.76％.102株嗜麥芽寡養單胞菌L1基因暘性率76.47％,L2基因暘性率67.65％;其中L1和L2型基因共同暘性率56.86％;頭孢他啶及替卡西林/剋拉維痠耐藥菌株均檢測到L1和L2型基因.102株qnrX、qnrY和qnrZ的暘性率都是100％.結論 本地區嗜麥芽寡養單胞菌β-內酰胺酶L1和L2酶檢齣率較高,喹諾酮耐藥基因qnr暘性率達到100％,染色體上Qnr酶單獨存在併不會導緻對氟喹諾酮類藥物高度耐藥.
목적 검측림상분리기맥아과양단포균내약기인형병분석기여내약표형적관계,종이위기맥아과양단포균감염적방치제공이론의거화대책.방법 대2005-2008년수집적102주기맥아과양단포균제취전기인조DNA,채용PCR방법검측β-내선알매L1、L2형내약기인화규낙동내약기인qnr,분석내약기인여내약표형적관계.결과 102주기맥아과양단포균대림상상용항균약물내약솔이체잡서림/극랍유산최고체도42.16％,기차위복방광알갑기이오서29.41％、록매소27.45％、두포타정22.55％,대미낙배소적내약솔최저11.76％.102주기맥아과양단포균L1기인양성솔76.47％,L2기인양성솔67.65％;기중L1화L2형기인공동양성솔56.86％;두포타정급체잡서림/극랍유산내약균주균검측도L1화L2형기인.102주qnrX、qnrY화qnrZ적양성솔도시100％.결론 본지구기맥아과양단포균β-내선알매L1화L2매검출솔교고,규낙동내약기인qnr양성솔체도100％,염색체상Qnr매단독존재병불회도치대불규낙동류약물고도내약.
