中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2014年
9期
651-653
,共3页
李树强%仪修南%贾亚娟%张春晓
李樹彊%儀脩南%賈亞娟%張春曉
리수강%의수남%가아연%장춘효
产黄青霉%电激转化%菌丝%T-DNA
產黃青黴%電激轉化%菌絲%T-DNA
산황청매%전격전화%균사%T-DNA
P.chrysogenum%Electroporation%Mycelium%T-DNA
目的 研究产黄青霉(P.chrysogenum)电激转化方法,建立产黄青霉快速、高效的遗传转化方法.方法 应用美国Bio-Rad电转仪,将外源DNA转化入产黄青霉菌丝中,研究了菌丝培养时间、电场强度、DNA类型等对遗传转化的影响.结果菌丝培养24h,处于旺盛生长阶段,电场强度为6000V/cm,电阻200Ω,电容20μF,环状质粒DNA较线状能获得转化效率稍高,1μg DNA获得的克隆数可达500个.结论 应用电激转化方法对产黄青霉进行遗传转化属首次报道,特别是可直接将目的片段与T-DNA相融合,转化入产黄青霉中,该方法操作简单,快速高效.
目的 研究產黃青黴(P.chrysogenum)電激轉化方法,建立產黃青黴快速、高效的遺傳轉化方法.方法 應用美國Bio-Rad電轉儀,將外源DNA轉化入產黃青黴菌絲中,研究瞭菌絲培養時間、電場彊度、DNA類型等對遺傳轉化的影響.結果菌絲培養24h,處于旺盛生長階段,電場彊度為6000V/cm,電阻200Ω,電容20μF,環狀質粒DNA較線狀能穫得轉化效率稍高,1μg DNA穫得的剋隆數可達500箇.結論 應用電激轉化方法對產黃青黴進行遺傳轉化屬首次報道,特彆是可直接將目的片段與T-DNA相融閤,轉化入產黃青黴中,該方法操作簡單,快速高效.
목적 연구산황청매(P.chrysogenum)전격전화방법,건립산황청매쾌속、고효적유전전화방법.방법 응용미국Bio-Rad전전의,장외원DNA전화입산황청매균사중,연구료균사배양시간、전장강도、DNA류형등대유전전화적영향.결과균사배양24h,처우왕성생장계단,전장강도위6000V/cm,전조200Ω,전용20μF,배상질립DNA교선상능획득전화효솔초고,1μg DNA획득적극륭수가체500개.결론 응용전격전화방법대산황청매진행유전전화속수차보도,특별시가직접장목적편단여T-DNA상융합,전화입산황청매중,해방법조작간단,쾌속고효.
